中国药典2020年版正文

肿节风

性状

本品长50~120cm。根茎较粗大,密生细根。茎圆柱形,多分枝,直径0.3~1.3cm;表面暗绿色至暗褐色,有明显细纵纹,散有纵向皮孔,节膨大;质脆,易折断,断面有髓或中空。叶对生,叶片卵状披针形至卵状椭圆形,长5~宽3~6cm;表面绿色、绿褐色至棕褐色或棕红色,光滑;边缘有粗锯齿,齿尖腺体黑褐色;叶柄长约1cm;近革质穗状花序顶生,常分枝。气微香,味微辛

鉴别

(1)本品茎横切面:表皮细胞类长方形或长圆形,外被角质层,外缘呈钝齿状。皮层细胞10余列,外侧为2~3列厚角细胞,内侧薄壁细胞内含棕黄色色素,石细胞单个或成群散在。中柱鞘纤维東呈新月形,断续环列,木化。韧皮部狭窄。木质部管胞多数,射线宽2~8列细胞。髓部薄壁细胞较大,有时可见石细胞单个或成群散在。粉末黄绿色至绿棕色。木薄壁细胞类方形或长方形,内含棕黄色色素。石细胞类方形、类圆形或不规则多角形,单个或成群,直径40~60m,胞腔较大,内含分泌物,孔沟明显纤维狭长梭形或长条形,直径6~30m,壁厚,木化。叶上表皮细胞方形或长方形,垂周壁微波状弯曲或稍平直,外被厚角质层。叶下表皮细胞类多角形,垂周壁微波状弯曲或稍平直,气孔稍下陷,不定式,副卫细胞3~5个。网纹导管、螺纹导管及环纹导管易见,非木化。(2)取本品粉末2g,加水50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液加乙酸乙酯振摇提取2次,每次25ml,合并乙酸乙酯液蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶液。另取肿节风对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取异嗪皮啶对照品加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各4l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯甲酸(9:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365m)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;置氨蒸气中熏10分钟,与对照品色谱相应的斑点变为黄绿色。

检查

水分不得过15.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过10.0%(通则2302)酸不溶性灰分不得过2.0%(通则2302)。

浸出物

照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,不得少于10.0%。

含量测定

避光操作。照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相;检测波长为342nm。理论板数按异嗪皮啶峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备取异嗪皮啶对照品、迷迭香酸对照品适量精密称定,加甲醇制成每1m各含10g的溶液,即得供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.4g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各101l,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含异嗪皮啶(C1H1O5)不得少于0.020%,含迷迭香酸(C18H1O3)不得少于0.020%。

饮片

【炮制】除去杂质,洗净,润透,切段,干燥。 【性状】本品呈不规则的段。根茎密生细根。茎圆柱形,表面暗绿色至暗褐色,有明显细纵纹,散有纵向皮孔,节膨大。切面有髓或中空。叶多破碎,表面绿色、绿褐色至棕褐色或棕红色,光滑;边缘有粗锯齿,齿尖腺体黑褐色,近革质。气微香,味微辛 【鉴别】(除横切面外)【检查】【浸出物】【含量测定】 同药材。 【性味与归经】苦、辛,平。归心、肝经。 【功能与主治】清热凉血,活血消斑,祛风通络。用于血热发斑发疹,风湿痹痛,跌打损伤 【用法与用量】9~30g。 【贮藏】置通风干燥处。

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