茜草

性状

本品根茎呈结节状,丛生粗细不等的根。根呈圆柱形,略弯曲,长10~25cm,直径0.2~1cm;表面红棕色或暗棕色,具细纵皱纹和少数细根痕;皮部脱落处呈黄红色。质脆,易折断,断面平坦皮部狭,紫红色,木部宽广,浅黄红色,导管孔多数。气微,味微苦,久嚼刺舌。

鉴别

(1)本品根横切面:木栓细胞6~12列,含棕色物。栓内层薄壁细胞有的含红棕色颗粒。韧皮部细胞较小。形成层不甚明显。木质部占根的主要部分,全部木化,射线不明显。薄壁细胞含草酸钙针晶束(2)取本品粉末0.2g,加乙醚5ml,振摇数分钟,滤过,滤液加氢氧化钠试液1ml,振摇,静置使分层,水层显红色;醚层无色,置紫外光灯(365nm)下观察,显天蓝色荧光(3)取本品粉末0.5g,加甲醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取茜草对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取大叶茜草素对照品,加甲醇制成每1m1含2.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各51,分别点于同硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-丙酮(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

检查

水分不得过12.0%(通则0832第二法)总灰分不得过15.0%(通则2302)。酸不溶性灰分不得过5.0%(通则2302)

浸出物

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于9.0%。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液(25:50:25)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按大叶茜草素、羟基茜草素峰计算均应不低于4000。对照品溶液的制备取大叶茜草素对照品、羟基茜草素对照品适量,精密称定,加甲醇分别制成每1ml含大叶茜草素0.1mg、含羟基茜草素40g的溶液,即得供试品溶液的制备取本品粉末(过二号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇100ml,密塞,称定重量,放置过夜,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,蒸干,残渣加甲醇-25%盐酸(4:1)混合溶液20m1溶解,置水浴中加热水解30分钟,立即冷却,加入三乙胺3ml,混匀,转移至25m量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得测定法分别精密吸取对照品溶液10l与供试品溶液20l,注人液相色谱仪,测定,即得本品按干燥品计算,含大叶茜草素(C1H15O4)不得少于0.40%,羟基茜草素(C14H2O3)不得少于0.10%。

饮片

【炮制】茜草除去杂质,洗净,润透,切厚片或段,干燥。 【性状】本品呈不规则的厚片或段。根呈圆柱形,外表皮红棕色或暗棕色,具细纵纹;皮部脱落处呈黄红色。切面皮部狭紫红色,木部宽广,浅黄红色,导管孔多数。气微,味微苦,久嚼刺舌。 【含量测定】同药材,含大叶茜草素(C17H15O4)不得少于0.20%,羟基茜草素(C1H3O5)不得少于0.080%。 【鉴别】【检查】【浸出物】同药材。茜草炭取茜草片或段,照炒炭法(通则0213)炒至表面焦黑色 【性状】本品形如茜草片或段,表面黑褐色,内部棕褐色。气微,味苦、涩。 【鉴别】取本品粉末0.4g,加乙醚5ml,振摇数分钟,滤过,滤液加氢氧化钠试液1ml,振摇,静置使分层,水层显红色,醚层无色,置紫外光灯(365mm)下观察,显天蓝色荧光。 【检查】水分同药材,不得过8.0%。 【浸出物】同药材,不得少于10.0%。 【性味与归经】苦,寒。归肝经。 【功能与主治】凉血,祛瘀,止血,通经。用于吐血,衄血,崩漏,外伤出血,瘀阻经闭,关节痹痛,跌扑肿痛 【用法与用量】6~10g。 【贮藏】置干燥处

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