中国药典2020年版正文

独活

性状

本品根略呈圆柱形,下部2~3分枝或更多,长10~30cm。根头部膨大,圆锥状,多横皱纹,直径1.5~3cm,顶端有茎、叶的残基或凹陷。表面灰褐色或棕褐色,具纵皱纹,有横长皮孔样突起及稍突起的细根痕。质较硬,受潮则变软,断面皮部灰白色,有多数散在的棕色油室,木部灰黄色至黄棕色形成层环棕色。有特异香气,味苦、辛、微麻舌

鉴别

(1)本品横切面:木栓细胞数列。栓内层窄,有少数油室。韧皮部宽广,约占根的1/2;油室较多,排成数轮切向径约至153m,周围分泌细胞6~10个。形成层成环木质部射线宽1~2列细胞;导管稀少,直径约至84m,常单个径向排列。薄壁细胞含淀粉粒。(2)取本品粉末1g,加甲醇10ml,超声处理15分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取独活对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取二氢欧山芹醇当归酸酯对照品、蛇床子素对照品,加甲醇分别制成每1ml含0.4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各81l、对照品溶液各4μl,分别点于同硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(7:3)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相司颜色的荧光斑点。

检查

水分不得过10.0%(通则0832第四法)。总灰分不得过8.0%(通则2302)酸不溶性灰分不得过3.0%(通则2302)

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水(49:51)为流动相;检测波长为330nm。理论板数按二氢欧山芹醇当归酸酯峰计算应不低于6000对照品溶液的制备取蛇床子素对照品、二氢欧山芹醇当归酸酯对照品适量,精密称定,加甲醇分别制成每1ml各含150g、50g的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置20ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液即得。测定法分别精密吸取两种对照品溶液101与供试品溶液10~2011,注人液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含蛇床子素(C5H16O3)不得少于0.50%含二氢欧山芹醇当归酸酯(CH20O3)不得少于0.080%。

饮片

【炮制】除去杂质,洗净,润透,切薄片,晒干或低温干燥 【性状】本品呈类圆形薄片。外表皮灰褐色或棕褐色,具皱纹。切面皮部灰白色至灰褐色,有多数散在棕色油点,木部灰黄色至黄棕色,形成层环棕色。有特异香气。味苦、辛、微麻舌。 【检查】酸不溶性灰分同药材,不得过2.0%。 【鉴别】【检查】水分总灰分)【含量测定】同药材。 【性味与归经】辛、苦,微温。归肾、膀胱经 【功能与主治】祛风除湿,通痹止痛。用于风寒湿痹,腰膝疼痛,少阴伏风头痛,风寒挟湿头痛。 【用法与用量】3~10g。 【贮藏】置干燥处,防霉,防蛀

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