前胡

性状

本品呈不规则的圆柱形、圆锥形或纺锤形,稍扭曲,下部常有分枝,长3~15cm,直径1~2cm。表面黑褐色或灰黄色,根头部多有茎痕和纤维状叶鞘残基,上端有密集的细环纹,下部有纵沟、纵皱纹及横向皮孔样突起。质较柔软,干者质硬,可折断,断面不整齐,淡黄白色,皮部散有多数棕黄色油点,形成层环纹棕色,射线放射状。气芳香,味微苦、辛。

鉴别

(1)本品横切面:木栓层为10列~20余列扁平细胞。近栓内层处油管稀疏排列成一轮。韧皮部宽广,外侧可见多数大小不等的裂隙;油管较多,类圆形,散在,韧皮射线近皮层处多弯曲。形成层环状。木质部大导管与小导管相间排列;木射线宽2~10列细胞,有油管零星散在;木纤维少见。薄壁细胞含淀粉粒(2)取本品粉末0.5g,加三氯甲烷10m1,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取白花前胡甲素对照品、白花前胡乙素对照品,加甲醇制成每lml各含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365m)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

检查

水分不得过12.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过8.0%(通则2302)。酸不溶性灰分不得过2.0%(通则2302)

浸出物

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于20.0%。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(75:25)为流动相;检测波长为321nm。理论板数按白花前胡甲素峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备取白花前胡甲素对照品和白花前胡乙素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含50g的混合溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入三氯甲烷25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)10分钟,放冷,再称定重量,用三氯甲烷补足减失的重量,摇匀,滤过;精密量取续滤液5ml,蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各101l,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含白花前胡甲素(C21H2O7)不得少于0.90%,含白花前胡乙素(C24H26O)不得少于0.24%。

饮片

【炮制】前胡除去杂质,洗净,润透,切薄片,晒干 【性状】本品呈类圆形或不规则形的薄片。外表皮黑褐色或灰黄色,有时可见残留的纤维状叶鞘残基。切面黄白色至淡黄色,皮部散有多数棕黄色油点,可见一棕色环纹及放射状纹理。气芳香,味微苦、辛 【检查】总灰分同药材,不得过6.0% 【鉴别】(除横切面外)【检查】(水分)【浸出物】【含 【量测定】同药材。蜜前胡取前胡片,照蜜炙法(通则0213)炒至不粘手。 【性状】本品形如前胡片,表面黄褐色,略具光泽,滋润。味微甜。 【检查】水分同药材,不得过13.0% 【鉴别】(除横切面外)【检查】(总灰分酸不溶性灰分) 【浸出物】【含量测定】同药材。 【性味与归经】苦、辛,微寒。归肺经 【功能与主治】降气化痰,散风清热。用于痰热喘满,咯痰黄稠,风热咳嗽痰多。 【用法与用量】3~10g 【贮藏】置阴凉干燥处,防霉,防蛀

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