益母草

性状

鲜益母草幼苗期无茎,基生叶圆心形,5~9浅裂,每裂片有2~3钝齿。花前期茎呈方柱形,上部多分枝,四面凹下成纵沟,长30~60cm,直径O.2~0.5cm;表面青绿色;质鲜嫩,断面中部有髓。叶交互对生,有柄;叶片青绿色,质鲜嫩,揉之有汁;下部茎生叶掌状3裂,上部叶羽状深裂或浅裂成3片,裂片全缘或具少数锯齿。气微,味微苦。干益母草茎表面灰绿色或黄绿色;体轻,质韧,断面中部有髓。叶片灰绿色,多皱缩、破碎,易脱落。轮伞花序腋生,小花淡紫色,花萼筒状,花冠二唇形。切段者长约2cm。

鉴别

(1)本品茎横切面:表皮细胞外被角质层,有茸毛;腺鳞头部4、6细胞或8细胞,柄单细胞;非腺毛1~4细胞。下皮厚角细胞在棱角处较多。皮层为数列薄壁细胞;内皮层明显。中柱鞘纤维柬微木化。韧皮部较窄。木质部在棱角处较发达。髓部薄壁细胞较大。薄壁细胞含细小草酸钙针晶和小方晶。鲜品近表皮部分皮层薄壁细胞含叶绿体(2)取盐酸水苏碱〔含量测定〕项下的供试品溶液10ml,蒸干,残渣加无水乙醇lnl使溶解,离心,取上清液作为供试品溶液(鲜品干燥后粉碎,同法制成)。另取盐酸水苏碱对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5~10l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以丙酮无水乙醇盐酸(10:6:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在105℃加热15分钟,放冷,喷以稀碘化铋钾试液-一三氯化铁试液(10:1)混合溶液至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

检查

水分干益母草不得过13.0%(通则0832第二法)总灰分干益母草不得过11.0%(通则

浸出物

干益母草照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,不得少于15.0%。

含量测定

干益母草盐酸水苏碱照高效液相色谱法(通则0512)测定色谱条件与系统适用性试验以丙基酰胺键合硅胶为填充剂;以乙腈0.2%冰酷酸溶液(80:20)为流动相;用蒸发光散射检测器检测。理论板数按盐酸水苏碱峰计算应不低于6000。对照品溶液的制备取盐酸水苏碱对照品适量,精密称定,加70%乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇25ml,称定重量,加热回流2小时,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得测定法分别精密吸取对照品溶液5μ、10μ,供试品溶液10~201,注入液相色谱仪,测定,用外标两点法对数方程计算,即得本品按干燥品计算,含盐酸水苏碱(CH13NO2·HCl)不得少于0.50%。盐酸益母草碱照高效液相色谱法(通则0512)测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.4%辛烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液(24:76)为流动相;检测波长为277nm。理论板数按盐酸益母草碱峰计算应不低于6000。对照品溶液的制备取盐酸益母草碱对照品适量,精密称定,加70%乙醇制成每1ml含30gg的溶液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与盐酸水苏碱〔含量测定〕项下供试品溶液各10l,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含盐酸益母草碱(C14H21O3N3·HCl)不得少于0.050%

饮片

【炮制】鲜益母草除去杂质,迅速洗净。干益母草除去杂质,迅速洗净,略润,切段,干燥。 【性状】本品呈不规则的段。茎方形,四面凹下成纵沟,灰绿色或黄绿色。切面中部有白髓。叶片灰绿色,多皱缩、破碎轮伞花序腋生,花黄棕色,花萼筒状,花冠二唇形。气微,味微苦 【浸出物】同药材,不得少于12.0% 【含量测定】同药材,含盐酸水苏碱(C7H13NO2·HCl)不得少于0.40%,含盐酸益母草碱(C1H2O5N3·HCl)不得少于0.040%。 【鉴别】(除茎横切面外)【检查】同药材 【性味与归经】苦、辛,微寒。归肝、心包、膀胱经。 【功能与主治】活血调经,利尿消肿,清热解毒。用于月经不调,痛经经闭,恶露不尽,水肿尿少,疮疡肿毒。 【用法与用量】9~30g;鲜品12~40g。 【注意】孕妇慎用。 【贮藏】干益母草置干燥处;鲜益母草置阴凉潮湿处。

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