海藻

性状

大叶海藻皱缩卷曲,黑褐色,有的被白霜,长30~60cm。主干呈圆柱状,具圆锥形突起,主枝自主干两侧生出,侧枝自主枝叶腋生出,具短小的刺状突起。初生叶披针形或倒卵形,长5~7cm,宽约1cm,全缘或具粗锯齿;次生叶条形或披针形,叶腋间有着生条状叶的小枝。气囊黑褐色,球形或卵圆形,有的有柄,顶端钝圆,有的具细短尖。质脆,潮润时柔软;水浸后膨胀,肉质,黏滑。气腥,味微咸。小叶海藻较小,长15~40cm。分枝互生,无刺状突起叶条形或细匙形,先端稍膨大,中空。气囊腋生,纺锤形或球形,囊柄较长。质较硬。

鉴别

取本品1g,剪碎,加水20ml,冷浸数小时,滤过,滤液浓缩至3~5ml,加三氯化铁试液3滴,生成棕色沉淀

检查

水分不得过19.0%(通则0832第二法)重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,铅不得过5mg/kg;锅不得过4mg/kg;汞不得过0.1mg/kg;铜不得过20mg/kg

浸出物

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于6.5%

含量测定

对照品溶液的制备取岩藻糖对照品适量,精密称定,加水制成每1ml含0.12mg的溶液,即得标准曲线的制备精密吸取对照品溶液0.2ml、0.4ml0.6ml、0.8ml、1.0ml、1.2ml,分别置15ml具塞试管中,各加水至2.0ml,迅速精密加入0.1%蒽酮-硫酸溶液6ml,立即摇匀,放置15分钟,立即置冰浴中冷却15分钟,取出,以相应试剂为空白,照紫外可见分光光度法(通则0401),在580nm波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。测定法取本品粉末(过三号筛)约1g,精密称定,置圆底烧瓶中,加水200ml,静置1小时,加热回流4小时,放冷,转移至250ml的离心杯中离心(转速为每分钟9000转)30分钟。吸取上清液,转移至250ml量瓶中,沉淀用少量水分次洗涤,移置50ml离心管中,离心(转速为每分钟9000转)30分钟。吸取上清液,置同一量瓶中,加水至刻度,摇匀。精密量取上清液5ml,置lo0m离心管中,边搅拌边缓慢滴加乙醇75ml,摇匀,4℃放置12小时,取出,离心(转速为每分钟9000转)30分钟,弃去上清液,沉淀加沸水适量溶解,放冷,转移至10ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,离心,精密量取上清液2ml置15ml具塞试管中,照标准曲线的制备项下的方法,自“迅速精密加入0.1%蒽酮-硫酸溶液6m”起,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中含岩藻糖的重量(mg),计算,即得夲品按干燥品计算,含海藻多糖以岩藻糖(C6HI2O3)计,不得少于1.70%。

饮片

【炮制】除去杂质,洗净,稍晾,切段,干燥 【性状】大叶海藻为不规则的段,卷曲状,棕褐色至黑褐色,有的被白霜。枝干可见短小的刺状突起;叶缘偶见锯齿。气囊棕褐色至黑褐色,球形或卵圆形,有的有柄小叶海藻为不规则的段,卷曲状,棕黑色至黑褐色。枝干无刺状突起。叶条形或细匙形,先端稍膨大。气囊腋生,纺锤形或椭圆形,多脱落,囊柄较长 【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。 【性味与归经】苦、咸,寒。归肝、胃、肾经。 【功能与主治】消痰软坚散结,利水消肿。用于瘿瘤,瘰疬,睾丸肿痛,痰饮水肿。 【用法与用量】6~12 【注意】不宜与甘草同用。 【贮藏】置干燥处

注意：以上文字由系统自动识别产生，内容可能不正确，例如单位、数值等，请参阅下方图片内容。