通关藤

性状

本品呈扁圆柱形,略扭曲,直径2~5cm;节膨大,节间两侧各有1条明显纵沟,于节处交互对称。表面灰褐色,粗糙;栓皮松软,稍厚。质硬而韧,粗者难折断。断面不平整,常呈类“8”字形,皮部浅灰色,木部黄白色,密布针眼状细孔。髓部常中空。气微,味苦回甜

鉴别

(1)本品粉末淡黄色。石细胞黄色,多边形、类圆形、类方形或椭圆形,直径35~100m,胞腔狭窄,孔沟明显。皮层纤维直径12~35μm,壁厚,胞腔狭窄。木纤维黄色,壁稍厚,木化纹孔明显。乳管内可见淡黄色乳汁块。草酸钙簇晶众多,直径12~30μm。导管为具缘纹孔导管和网纹导管,直径30~200m(2)取本品粉末1g,加甲醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水1oml使溶解,加三氯甲烷1oml振摇提取,分取三氯甲烷液,浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取通关藤对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取通关藤苷H对照品,加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷丙酮-甲醇(20:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以香草醛硫酸试液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同的黄色斑点

检查

水分不得过10.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过8.0%(通则2302)。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(50:50)为流动相;蒸发光散射检测器检测。理论板数按通关藤苷H峰计算应不低于8000对照品溶液的制备取通关藤苷H对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液,即得供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率240W,频率40kHz)45分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至2ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得测定法分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl,供试品溶液20l,注入液相色谱仪,测定,用外标两点法对数方程计算,即得。本品按干燥品计算,含通关藤苷H(C42H6O14)不得少于0.12%

性味与归经

苦,微寒。归肺经

功能与主治

止咳平喘,祛痰,通乳,清热解毒。用喘咳痰多,产后乳汁不通,风湿肿痛,疮痈

用法与用量

20~30g。外用适量。

贮藏

置干燥处。

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