黄柏

性状

本品呈板片状或浅槽状,长宽不一,厚mm。外表面黄褐色或黄棕色,平坦或具纵沟纹,有的可见皮孔痕及残存的灰褐色粗皮;内表面暗黄色或淡棕色,具细密的纵棱纹。体轻,质硬,断面纤维性,呈裂片状分层,深黄色气微,味极苦,嚼之有黏性。

鉴别

(1)本品粉末鲜黄色。纤维鲜黄色,直径168μm,常成束,周围细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维;含晶细胞壁木化增厚。石细胞鲜黄色,类圆形或纺锤形,直径35~128pm,有的呈分枝状,枝端锐尖,壁厚,层纹明显;有的可见大型纤维状的石细胞,长可达900μm。草酸钙方晶众多(2)取本品粉末0.2g,加1%醋酸甲醇溶液40ml,于60℃超声处理20分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液另取黄柏对照药材0.1g,加1%醋酸甲醇20ml,同法制成对照药材溶液。再取盐酸黄柏碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各3~5Hl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(30:15:4)的下层溶液为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

检查

水分不得过12.0%(通则0832第二法)总灰分不得过8.0%(通则2302)

浸出物

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于14.0%。

含量测定

小檗碱照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100ml加十烷基磺酸钠0.1g)为流动相;检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备取盐酸小檗碱对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含0.1mg的溶液,即得供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.1g,精密称定,置100m量瓶中,加流动相80ml,超声处理(功率250W,频率40kHz)40分钟,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得测定法分别精密吸取对照品溶液5l与供试品溶液5~20,注入液相色谱仪,测定,即得本品按干燥品计算,含小檗碱以盐酸小檗碱( C2o Hi no:·HCl)计,不得少于3.0%。黄柏碱照高效液色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(每100ml加十二烷基磺酸钠0.2g)(36:64)为流动相;检测波长为28nm。理论板数按盐酸黄柏碱峰计算应不低于6000对照品溶液的制备取盐酸黄柏碱对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。供试品溶液制备取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入流动相25ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用流动相补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5l,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含黄柏碱以盐酸黄柏碱(C2HCl)计,不得少于0.34%

饮片

【炮制】黄柏除去杂质,喷淋清水,润透,切丝,干燥。 【性状】本品呈丝条状。外表面黄褐色或黄棕色。内表面暗黄色或淡棕色,具纵棱纹。切面纤维性,呈裂片状分层,深黄色。味极苦。 【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。盐黄柏取黄柏丝,照盐水炙法(通则0213)炒干 【性状】本品形如黄柏丝,表面深黄色,偶有焦斑。味极苦,微咸 【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。黄柏炭取黄柏丝,照炒炭法(通则0213)炒至表面焦黑色。 【性状】本品形如黄柏丝,表面焦黑色,内部深褐色或棕黑色。体轻,质脆,易折断。味苦涩 【性味与归经】苦,寒。归肾、膀胱经 【功能与主治】清热燥湿,泻火除蒸,解毒疗疮。用于湿热泻痢,黄疸尿赤,带下阴痒,热淋涩痛,脚气痿蹩,骨蒸劳热,盗汗,遗精,疮疡肿毒,湿疹湿疮。盐黄柏滋阴降火。用于阴虚火旺,盗汗骨蒸。 【用法与用量】3~12g。外用适量 【贮藏】置通风干燥处,防潮

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