川木香

性状

本品呈圆柱形或有纵槽的半圆柱形,稍弯曲,长30cm,直径1~3cm。表面黄褐色或棕褐色,具纵皱纹,外皮脱落处可见丝瓜络状细筋脉;根头偶有黑色发黏的胶状物,习称“油头”。体较轻,质硬脆,易折断,断面黄白色或黄色,有深黄色稀疏油点及裂隙,木部宽广,有放射状纹理;有的中心呈枯朽状。气微香,味苦,嚼之粘牙。

鉴别

(1)本品横切面:木栓层为数列棕色细胞。韧皮部射线较宽;筛管群与纤维以及木质部的导管群与纤维束均呈交互径向排列,呈整齐的放射状。形成层环波状弯曲,纤维束黄色,木化,并伴有石细胞。髓完好或已破裂。油室散在于射线或髓部薄壁组织中。薄壁细胞可见菊糖。(2)取本品粉末2g,加乙醚20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取川木香对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各51,分别点于同硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

检查

水分不得过12.0%(通则0832第四法)。总灰分不得过4.0%(通则2302)。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(65:35)为流动相;检测波长为225nm。理论板数按木香烃内酯峰计算应不低于6000。对照品溶液的制备取木香烃内酯对照品、去氢木香内酯对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1mI各含0.1mg的混合溶液,即得供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,放置过夜,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,取出,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10l,注入液相色谱仪,测定,即得本品按干燥品计算,含木香烃内酯(C15H20O2)和去氢木香内酯(C15H18O2)的总量,不得少于3.2%。

饮片

【炮制】川木香除去根头部的黑色“油头”和杂质,洗净,润透,切厚片,晾干或低温干燥。 【性状】本品呈类圆形切片,直径1.5~3cm。外皮黄褐色至棕褐色。切面黄白色至黄棕色,有深棕色稀疏油点,木部显菊花心状的放射纹理,有的中心呈枯朽状,周边有一明显的环纹,体较轻,质硬脆。气微香,味苦,嚼之粘牙。 【鉴别】(除横切面外) 【检查】【含量测定】同药材。煨川木香取净川木香片,在铁丝匾中,用一层草纸,层川木香片,间隔平铺数层,置炉火旁或烘干室内,烘煨至川木香中所含的挥发油渗至纸上,取出,放凉。 【性状】本品形如川木香片,气微香,味苦,嚼之粘牙。 【鉴别】(除横切面外)【检查】(水分)【含量测定】同药材。 【性味与归经】辛、苦,温。归脾、胃、大肠、胆经 【功能与主治】行气止痛。用于胸胁、脘腹胀痛,肠鸣腹泻,里急后重。 【用法与用量】3~9g 【贮藏】置阴凉干燥处。

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