猪苓

性状

本品呈条形、类圆形或扁块状,有的有分枝,长5~25cm,直径2~6cm。表面黑色、灰黑色或棕黑色,皱缩或有瘤状突起。体轻,质硬,断面类白色或黄白色,略呈颗粒状。气微,味淡

鉴别

(1)本品切面:全体由菌丝紧密交织而成。外层厚27~54m,菌丝棕色,不易分离;内部菌丝无色,弯曲,直径2~10pm,有的可见横隔,有分枝或呈结节状膨大。菌丝间有众多草酸钙方晶,大多呈正方八面体形、规则的双锥八面体形或不规则多面体,直径3~60m,长至68m,有时数个结晶集合。(2)取本品粉末1g,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。取麦角甾醇对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液20、对照品溶液4l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点

检查

水分不得过14.0%(通则0832第二法)总灰分不得过12.0%(通则2302)。酸不溶性灰分不得过5.0%(通则2302

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇为流动相;检测波长为283nm。理论板数按麦角甾醇峰计算应不低于5000。对照品溶液的制备取麦角甾醇对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含501g的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约0.5g精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇10ml,称定重量,超声处理(功率220W,频率50kHz)1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20l,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含麦角甾醇(C2H4O)不得少于0.070%。

饮片

【炮制】除去杂质,浸泡,洗净,润透,切厚片,干燥。 【性状】本品呈类圆形或不规则的厚片。外表皮黑色或棕黑色,皱缩。切面类白色或黄白色,略呈颗粒状。气微,味淡。 【检查】水分同药材,不得过13.0%。总灰分同药材,不得过10.0%。 【含量测定】同药材,含麦角甾醇(C28H4O)不得少于0.050%。 【鉴别】除切面外)【检查】(酸不溶性灰分)同药材。 【性味与归经】甘、淡,平。归肾、膀胱经 【功能与主治】利水渗湿。用于小便不利,水肿,泄泻,淋浊,带下。 【用法与用量】6~12g。 【贮藏】置通风干燥处。

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