麻黄

性状

草麻黄呈细长圆柱形,少分枝,直径1mm。有的带少量棕色木质茎。表面淡绿色至黄绿色,有细纵脊线,触之微有粗糙感。节明显,节间长2~6cm。节上有膜质鳞叶,长3~4mm;裂片2(稀3),锐三角形,先端灰白色,反曲,基部联合成筒状,红棕色。体轻,质脆,易折断,断面略呈纤维性,周边绿黄色,髓部红棕色,近圆形。气微香,味涩、微苦。中麻黄多分枝,直径1.5~3mm,有粗糙感。节上膜质鳞叶长2~3mm,裂片3(稀2),先端锐尖。断面髓部呈三角状圆形木賊麻黄较多分枝,直径1~1.5mm,无粗糙感。节间长1.5~3cm。膜质鳞叶长1~2mm;裂片2(稀3),上部为短三角形,灰白色,先端多不反曲,基部棕红色至棕黑色。

鉴别

(1)本品横切面:草麻黄表皮细胞外被厚的角质层;脊线较密,有蜡质疣状突起,两脊线间有下陷气孔。下皮纤维束位于脊线处,壁厚,非木化。皮层较宽,纤维成束散在。中柱鞘纤维東新月形。维管束外韧型,8~10个。形成层环类圆形。木质部呈三角状。髓部薄壁细胞含棕色块;偶有环髓纤维。表皮细胞外壁、皮层薄壁细胞及纤维均有多数微小草酸钙砂晶或方晶。中麻黄维管束12~15个。形成层环类三角形。环髓纤维成束或单个散在木贼麻黄维管束8~10个。形成层环类圆形。无环髓纤维。(2)取本品粉末0.2g,加水5ml与稀盐酸1~2滴,煮沸2~3分钟,滤过。滤液置分液漏斗中,加氨试液数滴使呈碱性,再加三氯甲烷5ml,振摇提取。分取三氯甲烷液,置二支试管中,一管加氨制氯化铜试液与二硫化碳各5滴,振摇,静置,三氯甲烷层显深黄色;另一管为空白,以三氯甲烷5滴代替二硫化碳5滴,振摇后三氯甲烷层无色或显微黄色。(3)取本品粉末1g,加浓氨试液数滴,再加三氯甲烷loml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml充分振摇,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷甲醇浓氨试液(20:5:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的红色斑点。

检查

杂质不得过5%(通则2301)。水分不得过9.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过10.0%(通则2302)

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定色谱条件与系统适用性试验以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1.5:98.5)为流动相;检测波长为210nm理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备取盐酸麻黄碱对照品、盐酸伪麻黄碱对照品适量,精密称定,加甲醇分别制成每1m各含40μg的混合溶液,即得。供试品溶液的制备取本品细粉约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入1.44%磷酸溶液50ml,称定重量,超声处理(功率600W,频率50kHz)20分钟,放冷,再称定重量,用1.44%磷酸溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10l,注入液相色谱仪,测定,即得夲品按干燥品计算,含盐酸麻黄碱(CoH5NO·HCl)和盐酸伪麻黄碱(C。H1sNO·HCl)的总量不得少于0.80‰。

饮片

【炮制】麻黄除去木质茎、残根及杂质,切段 【性状】本品呈圆柱形的段。表面淡黄绿色至黄绿色粗糙,有细纵脊线,节上有细小鳞叶。切面中心显红黄色。气微香,味涩、微苦 【检查】总灰分同药材,不得过9.0%。 【鉴别】(除横切面外)【检查】(水分)【含量测定】同药材。蜜麻黄取麻黄段,照蜜炙法(通则0213)炒至不粘手。每100kg麻黄,用炼蜜20kg 【性状】本品形如麻黄段。表面深黄色,微有光泽,略具黏性。有蜜香气,味甜。 【检查】总灰分同药材,不得过8.0%。 【鉴别】(除横切面外)【检查】(水分)【含量测定】同药材。 【性味与归经】辛、微苦,温。归肺、膀胱经 【功能与主治】发汗散寒,宣肺平喘,利水消肿。用于风寒感冒,胸闷喘咳,风水浮肿。蜜麻黄润肺止咳。多用于表证已解,气喘咳嗽。 【用法与用量】2~10g。 【贮藏】置通风干燥处。防潮

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