紫花前胡

性状

本品多呈不规则圆柱形、圆锥形或纺锤形,主根较细,有少数支根,长3~15cm,直径0.8~1.7cm。表面棕色至黑棕色,根头部偶有残留茎基和膜状叶鞘残基,有浅直细纵皱纹,可见灰白色横向皮孔样突起和点状须根痕。质硬,断面类白色,皮部较窄,散有少数黄色油点。气芳香,味微苦、辛

鉴别

(1)本品根横切面:木栓层为数列至10余列扁平细胞,外有落皮层。栓内层极窄,有油管散在。韧皮部宽广;油管多数,类圆形,略呈多轮环状排列,分泌细胞5~10个;韧皮射线近皮层处多弯曲且形成大小不等的裂隙。形成层环状。木质部较小,导管径向排列呈放射状;木射线较宽;木纤维少见。薄壁细胞含淀粉粒。(2)取本品粉末0.5g,加甲醇25ml,超声处理20分钟滤过,取滤液作为供试品溶液。另取紫花前胡苷对照品,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯甲醇水(8:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点

检查

水分不得过12.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过8.0%(通则2302)。酸不溶性灰分不得过4.0%(通则2302)。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于30.0%。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(40:60)为流动相;检测波长为334nm。理论板数按紫花前胡苷峰计算应不低于1500对照品溶液的制备取紫花前胡苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含50pg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,浸泡1小时后超声处理(功率100W,频率40kHz)20分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含紫花前胡苷(C20H24O3)不得少于0.90%

饮片

【炮制】除去杂质,洗净,润透,切薄片,晒干 【性味与归经】苦、辛,微寒。归肺经。 【功能与主治】降气化痰,散风清热。用于痰热喘满,咯痰黄稠,风热咳嗽痰多。 【用法与用量】3~9g,或人丸、散。 【贮藏】置阴凉干燥处,防霉,防蛀。

注意：以上文字由系统自动识别产生，内容可能不正确，例如单位、数值等，请参阅下方图片内容。