蜂胶

性状

本品为团块状或不规则碎块,呈青绿色、棕黄色、棕红色、棕褐色或深褐色,表面或断面有光泽。20℃以下逐渐变硬、脆,20~40℃逐渐变软,有黏性和可塑性。气芳香味微苦、略涩、有微麻感和辛辣感

鉴别

(1)取本品适量,置载玻片上,用火焰加热至熔化并有轻烟产生,嗅之有树脂乳香气。放冷,深色树脂状物质周围有淡黄色或黄色蜡状物产生。(2)取本品粉末0.5g,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取蜂胶对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取白杨素对照品、高良姜素对照品和乔松素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各11,分别点于同一高效硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯冰醋酸(10:3:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝乙醇试液,热风吹干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

检查

水分不得过3.5%(通则0832第三法)总灰分不得过8.0%(通则2302)。酸不溶性灰分不得过6.0%(通则2302)重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,铅不得过8mg/k氧化时间取本品粉末约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙醇25ml,密塞,振摇1小时,再精密加入水l00ml,摇匀,滤过,精密量取续滤液0.5ml,置50ml量瓶中用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置具塞锥形瓶中,精密加入20%硫酸溶液2ml,振摇1分钟,精密加入0.02mo/L高锰酸钾溶液0.05ml,同时,开动秒表计时,当溶液的紫红色完全消退时,停止秒表,记录的时间即为供试品的氧化时间不得过22秒。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于50.0%

含量测定

白杨素、高良姜素、咖啡酸苯乙酯照高效液相色谱法(通则0512)测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;白杨素、高良姜素检测波长为270nm,咖啡酸苯乙酯检测波长为329nm;柱温为30℃。理论板数按咖啡酸苯乙酯峰计算应不低于3000时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0~65534765~7010070~8253对照品溶液的制备取白杨素对照品、高良姜素对照品咖啡酸苯乙酯对照品适量,精密称定,加甲醇分别制成每1mI含白杨素、高良姜素各100μg,咖啡酸苯乙酯40g的溶液;分别精密量取上述对照品溶液各5ml,置同一50ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含白杨素、高良姜素各10μg,含咖啡酸苯乙酯4g)。供试品溶液的制备取本品粉末(过二号筛)约4g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加人乙醇100ml,密塞,冷浸6小时,并时时振摇,再静置18小时,滤过,精密量取续滤液2ml置100ml量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注人液相色谱仪,测定,即得本品按干燥品计算,含白杨素(C5H10O4)不得少于2.0%;高良姜素(C3H10O3)不得少于1.0%;咖啡酸苯乙酯(C17H16O4)不得少于0.50%。乔松素照高效液相色谱法(通则0512)测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为289nm;柱温为30℃。理论板数按乔松素峰计算应不低于3000。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0~5560~72对照品溶液的制备取乔松素对照品适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含10g的溶液,即得。供试品溶液的制备取〔含量测定〕白杨素、高良姜素、咖啡酸苯乙酯项下的供试品溶液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各0山l,注人液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含乔松素(C5H12O4)不得少于1.0%

饮片

【炮制】酒制蜂胶取蜂胶粉碎,用乙醇浸泡溶解,滤过,滤液回收乙醇,晾干 【性味与归经】苦、辛,寒。归脾、胃经 【功能与主治】补虚弱,化浊脂,止消渴;外用解毒消肿,收敛生肌。用于体虚早衰,高脂血症,消渴;外治皮肤皲裂,烧烫伤 【用法与用量】0.2~0.6g。外用适量。多入丸散用,或加蜂蜜适量冲服 【注意】过敏体质者慎用。 【贮藏】置-4℃贮存。

注意：以上文字由系统自动识别产生，内容可能不正确，例如单位、数值等，请参阅下方图片内容。