裸花紫珠

性状

本品多皱缩、卷曲。完整叶片展平后呈卵状披针形或矩圆形,长10~25cm,宽4~8cm。上表面黑色,下表面密被黄褐色星状毛。侧脉羽状,小脉近平行与侧脉几成直角。叶全缘或边缘有疏锯齿。叶柄长1~3cm,被星状毛。质脆,易破碎。气微香,味涩微苦。

鉴别

(1)本品叶表面观:非腺毛有两种,一种为迭生星状毛,大多碎断,直径18~30m,壁厚,非木化,完整者1~10余轮;每轮1~7侧生细胞。另一种非腺毛1~4细胞,末端有分叉,壁薄。腺鳞头部6~8细胞,扁球形,直径50~60m。腺毛头部4细胞,直径22~27pm,柄1~2细胞。上皮细胞多角形,壁略呈连珠状增厚。下表皮细胞不规则多角形垂周壁微波状弯曲,气孔不定式,保卫细胞长约25m(2)取本品粉末1g,加水150ml,煎煮,保持微沸1小时,放冷,滤过,滤液加氯化钠5g,振摇使溶解,溶液加乙酸乙酯4oml振摇提取,取乙酸乙酯液,回收溶剂至干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶液。另取裸花紫珠对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10~201,分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以3%三氯化铝乙醇溶液,在105℃加热5分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

检查

水分不得过13.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过10.0%(通则2302)。

浸出物

照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,不得少于15.0%

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.1%甲酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;木犀草苷检测波长为350nm毛蕊花糖苷检测波长为330nm;柱温为35℃,理论板数按木犀草苷和毛蕊花糖苷峰计算均应不低于5000。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0~5051~61对照品溶液的制备取木犀草苷对照品、毛蕊花糖苷对照品适量,精密称定,分别加70%甲醇制成每1m1各含木犀草苷20μg、毛蕊花糖苷40μg的溶液,即得供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇50ml,称定重量超声处理(功率500W,频率40kHz)40分钟,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,作为木犀草苷供试品溶液。另精密量取续滤液5ml,置50m量瓶中,加70%甲醇稀释至刻度,摇匀,作为毛蕊花糖苷供试品溶液测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10l,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含木犀草苷(C2H20O1)不得少于0.050%,含毛蕊花糖苷(C23H36O15)不得少于0.80%。

性味

苦、微辛,平。

功能与主治

消炎,解肿毒,化湿浊,止血。用于细菌性感染引起炎症肿毒,急性传染性肝炎,内外伤出血。

用法与用量

9~30g。外用适量

贮藏

置通风干燥处

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