漏芦

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(31:69)为流动相,待β-蜕皮甾酮色谱峰岀峰后,用甲醇洗脱δ分钟;检测波长为247nm。理论板数按β-蜕皮甾酮峰计算应不低于对照品溶液的制备取β-蜕皮甾酮对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含20g的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约1g,精密称定,精密加入30%甲醇20ml,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用30%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各0pl,注入液相色谱仪,测定,即得本品按干燥品计算,含β-蜕皮甾酮(CaH4O)不得少于0.040%

鉴别

(1)本品横切面:表皮常已脱落,后生皮层为数层至20余层棕色细胞,壁稍厚,木化及木栓化。韧皮部较宽广,射线宽。形成层成环。木质部导管较多,大型导管群常与小型导管群相间排列;木射线常有径向裂隙,中央有时呈星状裂隙,其周围的细胞壁木栓化。薄壁组织中有分泌管分布,内含红棕色分泌物粉末棕色。网纹导管和具缘纹孔导管较多,直径约至133m。分泌管长条状,直径24~68m,内含红棕色分泌物。根头部非腺毛细胞甚长,木化,长0.5~4mm,直径20~30m。后生皮层细胞类方形或长方形,壁稍厚,红棕色,木化和木栓化(2)取本品粉末1g,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取漏芦对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各51,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-丁酮(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

性状

本品呈圆锥形或扁片块状,多扭曲,长短不直径1~2.5cm。表面暗棕色、灰褐色或黑褐色,粗糙,具纵沟及菱形的网状裂隙。外层易剥落,根头部膨大,有残茎和鳞片状叶基,顶端有灰白色绒毛。体轻,质脆,易折断,断面不整齐,灰黄色,有裂隙,中心有的呈星状裂隙,灰黑色或棕黑色。气特异,味微苦。

检查

水分不得过15.0%(通则0832第二法)酸不溶性灰分不得过5.0%(通则2302)

浸出物

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于8.0%。

饮片

【炮制】除去杂质,洗净,润透,切厚片,晒干。 【性状】本品呈类圆形或不规则的厚片。外表皮暗棕色至黑褐色,粗糙,有网状裂纹。切面黄白色至灰黄色,有放射状裂隙。气特异,味微苦 【检查】酸不溶性灰分同药材,不得过4.0% 【漫出物】同药材,不得少于6.0%。 【鉴别】(除横切面外)【检查】(水分)【含量测定】同药材 【性味与归经】苦,寒。归胃经。 【功能与主治】清热解毒,消痈,下乳,舒筋通脉。用于乳痈肿痛,痈疽发背,瘰疬疮毒,乳汁不通,湿痹拘挛 【用法与用量】5~9g。 【注意】孕妇慎用 【贮藏】置通风干燥处

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