中国药典2020年版正文

女贞子

性状

本品呈卵形、椭圆形或肾形,长6~8.5mm,直径3.5~5.5mm。表面黑紫色或灰黑色,皱缩不平,基部有果梗痕或具宿萼及短梗。体轻。外果皮薄,中果皮较松软,易剥离,内果皮木质,黄棕色,具纵棱,破开后种子通常为1粒,肾形,紫黑色,油性。气微,味甘、微苦涩。

鉴别

(1)本品粉末灰棕色或黑灰色。果皮表皮细胞(外果皮)断面观略呈扁圆形,外壁及侧壁呈圆拱形增厚,腔内含黄棕色物。内果皮纤维无色或淡黄色,上下数层纵横交错排列,直径9~35m。种皮细胞散有类圆形分泌细胞,淡棕色,直径40~88m,内含黄棕色分泌物及油滴。(2)取本品粉末0.5g,加稀乙醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取女贞子对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液、对照药材溶液各51和〔含量测定〕项下对照品溶液3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯丙酮水(5:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置碘蒸气中熏至斑点清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点

检查

杂质不得过3%(通则2301)。水分不得过8.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过5.5%(通则2302)

浸出物

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用30%乙醇作溶剂,不得少于25.0%

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(40:60)为流动相;检测波长为224nm理论板数按特女贞苷峰计算应不低于4000对照品溶液的制备取特女贞苷对照品适量,精密称定加甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇50ml,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液5l与供试品溶液0μl,注人液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含特女贞苷(C31H42O17)不得少于0.70%

饮片

【炮制】女贞子除去杂质,洗净,干燥 【性状】【鉴别】【检查】(水分总灰分) 【浸出物】【含量测定】同药材。酒女贞子取净女贞子,照酒炖法或酒蒸法(通则0213)炖至酒吸尽或蒸透。 【性状】本品形如女贞子,表面黑褐色或灰黑色,常附有白色粉霜。微有酒香气。 【鉴别】(2)取本品粉末0.5g,加稀乙醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。取〔含量测定〕项下红景天苷对照品溶液,再取特女贞苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液,分别作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液与红景天苷对照品溶液各5μl,特女贞苷对照品溶液3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丙酮水(5:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点 【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(15:85)为流动相;检测波长为275nm。理论板数按红景天苷峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备取红景天苷对照品适量,精密称定,加70%甲醇制成每1ml含70g的溶液,即得供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率480W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含红景天苷(C14H20O1)不得少于0.20%。 【鉴别】(1)【检查】(水分总灰分)【浸出物】同药材。 【性味与归经】甘、苦,凉。归肝、肾经。 【功能与主治】滋补肝肾,明目乌发。用于肝肾阴虚眩晕耳鸣,腰膝酸软,须发早白,目暗不明,内热消渴,骨蒸潮热。 【用法与用量】6~12g。 【贮藏】置干燥处。

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