天麻

性状

本品呈椭圆形或长条形,略扁,皱缩而稍弯曲,长3~15cm,宽1.5~6cm,厚0.5~2cm。表面黄白色至黄棕色,有纵皱纹及由潜伏芽排列而成的横环纹多轮,有时可见棕褐色菌索。顶端有红棕色至深棕色鹦嘴状的芽或残留茎基;另端有圆脐形疤痕。质坚硬,不易折断,断面较平坦,黄白色至淡棕色,角质样。气微,味甘。

鉴别

(1)本品横切面:表皮有残留,下皮由2~3列切向延长的栓化细胞组成。皮层为10数列多角形细胞,有的含草酸钙针晶束。较老块茎皮层与下皮相接处有2~3列椭圆形厚壁细胞,化,纹孔明显。中柱占绝大部分,有小型周韧维管束散在;薄壁细胞亦含草酸钙针晶東粉末黄白色至黄棕色。厚壁细胞椭圆形或类多角形,直径70~180μm,壁厚3~8μm,木化,纹孔明显。草酸钙针晶成束或散在,长25~75(93)μm。用甘油醋酸试液装片观察含糊化多糖类物的薄壁细胞无色,有的细胞可见长卵形、长椭圆形或类圆形颗粒,遇碘液显棕色或淡棕紫色。螺纹导管、网纹导管及环纹导管直径8~30gm(2)取本品粉末1g,加甲醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液另取天麻对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取天麻素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各10l,对照品溶液51l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-乙酸乙酯甲醇-水(2:4:2.5:1)为展开剂展开,取出,晾干,喷以对羟基苯甲醛溶液(取对羟基苯甲醛0.2g,溶于乙醇10ml中,加50%硫酸溶液1ml,混匀),在120℃加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

特征图谱

照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速为每分钟0.8ml;柱温为30℃;检测波长为220nm。理论板数按天麻素峰计算应不低于5000时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0~103→1010→1212-1888→8240~418-9582→5参照物溶液的制备取天麻对照药材约0.5g,置具塞锥形瓶中,加入50%甲醇25ml,超声处理(功率500W,频率40kHz)30分钟,放冷,摇匀,滤过,取续滤液,作为对照药材参照物溶液。另取〔含量测定〕项下的对照品溶液,作为对照品参照物溶液供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约0.5g,照对照药材参照物溶液制备方法同法制成供试品溶液测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各3μl,注人液相色谱仪,测定,记录色谱图,即得供试品色谱中应呈现6个特征峰,并应与对照药材参照物色谱中的6个特征峰相对应,其中峰1、峰2应与天麻素对照品和对羟基苯甲醇对照品参照物峰保留时间相一致012345678910111213141516171819202122324252627220313233435353738940414243445分钟对照特征图谱峰1(S):天麻素;峰2〔S):对羟基苯甲醇;峰3:巴利森苷E峰4:巴利森苷B;峰5:巴利森苷C;峰6:巴利森苷

检查

水分不得过15.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过4.5%(通则2302)二氧化硫残留量照二氧化硫残留量测定法(通则2331)测定,不得过400mg/kg

浸出物

照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于15.0%

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按天麻素峰计算应不低于5000。对照品溶液的制备取天麻素对照品、对羟基苯甲醇对照品适量,精密称定,加乙腈水(3:97)混合溶液制成每1ml含天麻素50μg、对羟基苯甲醇25g的混合溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇50ml,称定重量,超声处理(功率120W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,滤过,精密量取续滤液10ml,浓缩至近干无醇味,残渣加乙腈-水(3:97)混合溶液溶解,转移至25nl量瓶中,用乙腈-水(3:97)混合溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5,注入液相色谱仪,测定,即得本品按干燥品计算,含天麻素(C3H18O)和对羟基苯甲醇(C7H3O2)的总量不得少于0.25%。

饮片

【炮制】洗净,润透或蒸软,切薄片,干燥 【性状】本品呈不规则的薄片。外表皮淡黄色至黄棕色,有时可见点状排成的横环纹。切面黄白色至淡棕色。角质样,半透明。气微,味甘。 【检查】水分同药材,不得过12.0%。 【鉴别】(除横切面外)【检查】(总灰分二氧化硫残留 【量)【浸出物】【含量测定】同药材 【性味与归经】甘,平。归肝经 【功能与主治】息风止痉,平抑肝阳,祛风通络。用于小儿惊风,癲痫抽搐,破伤风,头痛眩晕,手足不遂,肢体麻木,风湿痹痛。 【用法与用量】3~10g。 【贮藏】置通风干燥处,防蛀。

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