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GLP,良好实验室规范,主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品等进行的安全性评价实验而制定的规范,涉及到实验室工作的所有方面。对于药物研发来说,在药理毒理研究中推行GLP可以保障实验结果的可靠性、完整性和可重复性...
药品生产质量保证体系--药物非临床研究质量管理规范(GLP),是提高药品质量的关键,是国际上药物非临床安全性评价工作共同遵循的规范,也是国际毒理学数据交换和资料互认的基础。在中国GLP机构排名中靠前的机构拥有的GLP实验...
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