研究表明 常服用质子泵抑制剂（PPI）会增加癌症风险

质子泵抑制剂（PPI）是近些年来制酸作用最强的一类的酸剂，该类药物广泛用于制酸相关性疾病，不同的品种的质子泵抑制剂，其药代动力学特征也不同，药代动力学是研究药物在体内吸收、代谢的规律。判断一个药物的应用前景特别是市场前景，不单纯是疗效强，毒副作用小，更要具备良好的药代动力学性质。因此一种新药在临床上应用之前要对其药代动力学进行研究，美迪西的临床前药代动力学服务部门，可以根据客户需求设计并开展体内、体外药代动力学试验，为客户提供一整套药代动力学评价和优化服务。有专家对质子泵抑制剂的代谢比较进行了研究，发现PPIs主要在肝脏代谢，参与它们代谢的主要是CYP2C19和CYP3A4，奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑代谢的主要途径是CYP2C19，次要途径是CYP3A4。

胃癌是中国高发的消化道恶性肿瘤之一，随着手术、化学治疗、生物治疗等技术的开展，使部分中晚期患者可获得较长的带瘤生存时间。这些患者常因伴发消化道出血、上腹不适、反酸或由化学治疗导致的不良反应而接受较长期的质子泵抑制剂(PPI)辅助治疗，并获得了较好的对症治疗效果。

在以往的认知中，PPI作为一种常用的处方药，肯定是安全放心的。但已有研究显示长期服用会引发各种不良反应包括骨折，梭菌感染，肺炎，心肌梗塞，甚至中风等。除了这些系统性的不良反应外，研究人员也开始担心PPI在胃中的长期安全性。据研究表明，PPIs的使用与严重的酸性栓塞有关，可能加重萎缩性胃炎。同时，PPI还能刺激胃泌素的产生，诱导细胞的增生。但目前还没有研究确定PPI在胃癌发展中的潜在风险是否可以通过清除幽门螺旋杆菌来消除。

为此研究人员以香港居民的健康数据库的数据为标本进行了分析，从2003年至2012年期间基于克拉霉素三联疗法的成年患者，在排除不符合条件后共有63397名试验者参与研究，其中参与者的年龄中位数为54.7岁，46.5%为男性，平均随访时间为7.6年。在此次研究中的63397人中，共有3271人为PPI使用者分为PPI组，剩余60126人未使用PPI为Non-PPI组。

在这随访期间，共有153例胃癌的发生，其中122例发生在非贲门部位，31例发生在贲门。 详细分析这些数据后我们发现： 使用PPI确实会增加胃癌风险！

在总体胃癌的领域，PPIs组(至少每周使用)的患者被发现有较高的风险(HR 2.44, 95%CI 1.42-4.20)； 在非贲门癌中，PPI组也拥有更高的风险（HR 2.59, 95%CI 1.38-4.28）；

那么到底使用多久、这样的频率胃癌的风险才最高呢？ 研究人员又将PPl的使用情况分为：

（1）不使用（小于每周使用）