PK Mito Red/Orange/Deep Red实验步骤

PK Mito Deep Red 线粒体探针是一种基于活细胞成像的荧光染料，能够特异性结合到各类细胞的线粒体上。与传统染料相比，PKMITO 系列线粒体染料光毒性大幅度降低，能够在成像时最大程度保持线粒体状态，是非常好的超分辨及长时程线粒体成像染料。每份PKMITO 染料足够100-500次成像。

浦海景珊(Genvivo)的PK Mito线粒体探针，基于北京大学陈知行团队于2020年发表于英国皇家化学会旗舰期刊Chemical Science的学术成果的转化，德国马普所的Stefan W. Hell教授（2014年诺贝尔化学奖得主）特别点赞PK Mito使用效果，他强调：“PK Mito高度还原了线粒体精细动态的细节。”

PK Mito能够特异性结合到各类细胞的线粒体上，与传统染料相比，PKMITO系列线粒体染料能够实现超分辨率成像，使细胞轮廓更清楚，同时光毒性大幅度降低，能够在成像时最大程度保持线粒体状态，最大程度减少对生物细胞生理反应的影响，是绝佳的超分辨及长时程线粒体成像染料。  

目前艾美捷PKMITO系列主要供应3款不同颜色的探针：

名称 货号 包装 适用范围

PK Mito Red PKMR-1 25nmol 荧光显微镜、Confocal、SIM

PK Mito Orange PKMO-1 25nmol 荧光显微镜、Confocal、SIM、STED

PK Mito Deep Red PKMDR-1 25nmol 荧光显微镜、Confocal、SIM

保存条件：-20℃，避光

保质期：1年

实验步骤：

1在PK Mito Red/ Orange/ Deep Red中加入100pL新鲜干燥的DMSO,混合均匀，得到250μM母液。

2将培养基预热至37℃,将PK Mito Red/ Orange/ Deep Red母液按照1000-5000倍稀释比例加入到预热的培养基中，稀释后的染液建议尽快使用，久置后可能导致部分染料分解或沉淀。

3吸去细胞原有的培养基，更换为稀释好的培养基染液，在培养箱中孵育15分钟。

4用预热的培养基清洗细胞一至两次，即可用于荧光成像。

注：建议对大多数细胞系和原代细胞使用200-300 nM,如HeLa、COS7、U-2OS、Vero细胞、原代神经元、脂肪细胞和肝细胞；对组织染色使用500-600 nM。不同样品染色条件有所差异，建议起始染色方法为1000倍稀释，15分钟染色，请根据实际染色效果进行调整。

PK Mito Orange(货号：PKMDR-1)成像结果赏析：

Hessian-SIM 超分辨成像中PK Mito Red和商业探针MitoTracker Red的光毒性对比

https://www.amyjet.com/featured/pk-mito-2.shtml