EZElisa游离甲状腺素(fT4) ELISA试剂盒，优异的特异性

在正常的甲状腺功能中，随着载体蛋白浓度的变化，总T4水平会发生变化，以使得游离T4浓度保持恒定。因此，与总T4水平相比，游离T4浓度的测量与临床状况的相关性更可靠。妊娠、口服避孕药和雌激素治疗导致总T4水平的增加，而游离T4浓度基本保持不变。EZElisa™游离甲状腺素（fT4）ELISA试剂盒采用竞争性抑制酶免疫测定技术。试剂盒中的微孔板已经预包被了特异性抗fT4抗体。将标准品或样品加入到适当的微孔板孔中，加入生物素偶联的fT4。fT4（标准品或样品）与预包被的特异性抗fT4抗体结合的生物素偶联的fT4之间发生竞争性抑制反应。样品中fT4的含量越多，与生物素偶联的fT4结合的抗体越少。洗涤后，加入过氧化物酶标记的亲和素。加入底物溶液，颜色的发展与样品中fT4的含量相反。停止颜色的发展，并测量颜色的强度。

艾美捷EZElisa游离甲状腺素(fT4) ELISA试剂盒基本参数：

目录号：D-AEK0005

规格：48T/96T

储存：未开封的试剂盒应在4°C下保存12个月。

检测范围：4 pmol/L - 64 pmol/L

灵敏度：4 pmol/L

特异性：EZElisa™游离甲状腺素（fT4）ELISA试剂盒具有高灵敏度和优异的特异性，可用于检测fT4。未观察到fT4与类似物之间的显著交叉反应或干扰。

适用样本：血清、血浆

供应材料和储存条件：

Note: Std1: 4 pmol/L; Std2: 8 pmol/L; Std3: 16 pmol/L; Std4: 32 pmol/L; Std5: 64 pmol/L.

EZElisa游离甲状腺素(fT4) ELISA试剂盒样本制备：

1. 血清：使用血清分离管，在室温下凝固样品30分钟，然后离心15分钟，速度为1,000 g。立即使用血清进行检测，或将样品分装并储存在-20°C。避免反复冻融循环。

2. 血浆：使用EDTA、肝素或柠檬酸盐作为抗凝剂采集血浆。在采集后30分钟内，以1,000 g的速度离心15分钟。立即检测，或将样品分装并储存在-20°C。避免反复冻融循环。

注意：不要使用明显溶血或脂质混浊的样本。如果样品在24小时内使用，可以储存在2到8°C。避免反复冻融循环。在进行检测之前，应缓慢将冷冻样品恢复至室温，并轻轻混匀。

程序分析：

1. 从板框中取出多余的微孔板条，将它们放回包含干燥剂包的铝箔袋中，并重新密封。

2. 每个孔加入50 μL的fT4标准品或样品。建议将所有标准品和样品都复制加入到微孔板中。设置一个不加入任何溶液的空白孔。

3. 向每个孔中加入50 μL的生物素偶联的fT4（不加入空白孔）。充分混匀，使用提供的板盖覆盖孔板，然后在37°C下孵育1小时。

4. 倒出每个孔中的液体并进行洗涤，总共洗涤三次。使用多通道移液器或自动微孔板洗涤器，向每个孔中加入1×洗涤缓冲液（250 μL），静置10秒钟，每个步骤中完全去除液体对于良好的性能至关重要。最后一次洗涤后，倒转孔板并将任何剩余的1×洗涤缓冲液吸干。

5. 向每个孔中加入50 μL的亲和素-HRP（不加入空白孔），充分混匀，使用提供的板盖覆盖孔板。在37°C下孵育30分钟。

6. 重复步骤4中的洗涤。

7. 向每个孔中加入50 μL的底物A和50 μL的底物B，充分混匀，使用提供的板盖覆盖孔板。在37°C下孵育15分钟，在黑暗中避免受到气流和其他温度波动的影响。

8. 向每个孔中加入50 μL的停止溶液。停止溶液应按照HRP底物的顺序加入到孔板中。孔中的颜色应从蓝色变为黄色。如果孔中的颜色为绿色，或者颜色变化不均匀，请轻轻敲击孔板以确保充分混匀。

9. 在30分钟内使用设置为450 nm的微孔板读数仪测定每个孔的吸光度。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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