中国广州EBV相关胃癌LMP2A序列变化研究

　　潜伏膜蛋白2A (LMP2A)，表达于大多数人类疱疹病毒(EBV)有关的恶性肿瘤，已经被证明是潜伏性感染及上皮细胞转化的主要诱因。

　　除此以外，它也可以作为基于CTL(cytotoxic T lymphocyte，细胞毒性T淋巴细胞)治疗EBV关联的恶性肿瘤的靶点。中国南部广州有鼻咽癌(NPC)地方性发病区，在目前的研究中，中山大学的邵春奎教授研究了该地区EBV相关的胃癌(EBVaGC)以及健康EBV携带者的LMP2A的序列变化。

　　广泛的序列变化发现于LMP2A基因，但是没有与B95.8原型一致的序列，并且在所有的隔离群里没有发现一致突变。在LMP2A氨基末端，免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM)以及PY模体是严格保守的，这表明，它们对病毒感染起着重要的作用。

　　研究发现，在LMP2A跨膜区域中的17个CTL抗原表位，有8个表位可以通过至少一个点突变受影响。研究人员表示，这可能暗示着在实施LMP2A定向免疫治疗时应该考虑LMP2A多态性的作用。

　　残胃癌(GRC)EBVaGC的LMP2A的多态性研究在世界上属于首次研究，研究发现，残胃癌 (GRC)EBVaGC中LMP2A的序列变化有些不同于常规胃癌。

　　EBVaGC的LMP2A的序列变化类似于有咽喉疾病的健康的EBV携带者，表明这些变化起因于地理有关的多态性，而不是因为EBVaGC关联的突变。

　　这是第一次详细研究了EBVaGC中LMP2A的多态性。相关文章发表在3月28日的PLoS One。