高效液相色谱(HPLC)使用中常见故障及解决方法（二）漂移问题

    主要包括基线漂移和保留时间漂移。
 1 基线漂移     一般说来，机器刚起动时，基线容易漂移，大概要半个小时的平衡时间，如果你用了缓冲溶液或缓冲盐，还有就是在低波长下（220nm）平衡时间相对会比较长，但如果你在实验过程中发现基线漂移，则你要考虑下面的原因：
1.1、柱温波动。解决方法：控制好柱子和流动相的温度，检查是否有打开的窗户或空调对着柱温箱。  
1.2、流通池被污染或有气体。 解决方法：用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池（最好断开柱子）。如有需要，可以用1N的硝酸（不要用盐酸）。
1.3、紫外灯能量不足。解决方法：更换新的紫外灯
1.4、流动相污染、变质或由低品质溶剂配成。解决方法：检查流动相的组成，使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂。
1.5、样品中有强保留的物质（高K’值）以馒头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。解决方法：使用保护柱，如有必要，在进样之间。在分析过程中，定期用强溶剂冲洗柱子。
1.6、检测器没有设定在最大吸收波长处。解决方法：将波长调整至最大吸收波长处
1.7、流动相的PH值没有调节好。解决方法：加适量的酸或碱调至最佳PH值
 2  保留时间漂移     保留时间重现是液相性能好坏的一个重要标志，同一种东西，两次的保留时间相差不要超过15s，超过了半分钟可看做保留时间漂移，就无法进行定性，你要考虑以下原因：
2.1、温控不当。解决方法：调好柱温，检查是否有打开的窗户或空调对着柱温箱。
2.2、流动相比例变化。解决方法：检查四元泵的比例阀是否有故障
2.3、色谱柱没有平衡。解决方法：在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱
2.4、流速变化。解决方法：重新设定流速
2.5、泵中有气泡。解决方法：、从泵中除去气泡