大气压电离技术
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下一篇 2008-08-07 09:35:56
ESI和ApcI电离方式的比较
ESI电离方式能形成多电荷质谱,特别是分析生物大分子如蛋白质、肽、糖蛋白、低聚核苷酸更是如此。由于此类样品的分子量远远大于四极杆质谱仪的测定范围,通过对多电荷质谱的分析,就能计算出样品分子的分子量。
更为重要的是还能产生加和物种类的精确结果。APCI电离方式不能分析生物大分子,因为这种电离方式不能产生多电荷质谱。
两种电离方式的另一个重要区别是ESI电离发生在溶液中,而APCI电离是用电晕针放电对挥发的流动丰进行电离。这就意为着如样品不在溶液中电离,样品对ESI电离就没有任何响应。因此ESI电离方式对非极性溶液如已烷就没有响应。
另一方面,溶液的化学性质对APCI电离方式也没有影响,APCI电离方式在正相色谱和反相色谱中都能良好的工作。(注意:大多数正相溶剂易燃,而电晕放电针的工作电压为5 kV ,很容易在离子源内起火,所以在做正相色谱分析时,建议离子室内充满氮气)这并不是说ESI电离方式在非水流动相中不能工作, 但一些亲核质子(或带电荷样品)和质子受体化合物可以被取代。
ESI是几种质谱电离技术之一。电离是在离子喷雾过程中完成的。离子雾化是带电离子从微液滴喷射成气相离子的过程。流动相从带高电压(3—5KV)的不锈钢毛细管柱通过,此电压产生一强磁场,从毛细管尖锐流出的流动相在磁场的作用下进行喷雾,喷雾过程中就产生了大量带电小液滴,小液滴蒸发时,带电离子就从小液滴中喷射出去,氮气流(干气)可使流动相溶剂蒸发和去除。带电离子进入锥孔,通过质量分析器,进行检测。
ESI是一种非常软的电离技术, 通常情况下,所产生的碎片离子很少,但能形成多电荷和单电荷离子如MH+1和MH-1离子。
ESI电离方式用于分析肽、蛋白、低聚核苷酸、糖类和药物等,分子量一般小于200000 MW.
APcI探头上不加电压,(流速0.2-2ml/min.,梯度)流动相和雾化氮气同时通过毛细管柱进入加热区,雾化气和加热区形成能快速蒸发的蒸气雾滴,在APcI 探头尖端符近有一电晕放电针,放电针电压通常在2.5 -3.0 kV之间。放电使得流动相中的样品分子发生碰撞和电荷转移。而形成带电的离子,适用于所分析的样品有极性化合物如抗菌素,含氮染料和药物,分子量小于1000 MW.
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