跨越61年的逸事…儿童节向儿童学习

我曾有文字提到徐光宪院士和严纯华院士，今讲跨时61年的逸事。

一，现讲纪事

A，徐光宪先生

其实在1958年， 他是化学系中的<物理化学>专业。

那年9月他到南京﹤五台山宾馆>(南京大学附近)写他一生的代表作<物质结构>一书。

需一名同学给他腾写书稿，化学系看了一年级新生报到时的填表，认为我的字略为端正。此时我们南大化学系一年级180名新生都在南京郊区栖霞山劳动锻炼，我被从农场叫到五台山宾馆给他抄稿。

笫二年<物质结构>一书出版。该书我们后耒在全国大学二年级都要学的重要课程。

徐先生夫人高小霞是北大著名<电分析化学/极谱分析>权威。1978年在江苏泰县(姜堰市)举办全国第一届离子选择电极学术报告会(当时我国分析化学学术报告会极少！)，高小霞先生也从北京光临到会了。那时，我己是我国离子选择电极﹤制作与应用>尖子、<离子选择电极(化学传感器)>杂志编委，以及高产论文作者而成名。高我2届的系友陈洪渊先生虽然也到泰县参会了，但不是主要与会者。

B，严纯华

他邀我於1998年4月17日下午2:30到北京大学化学与分子工程学院作学术交流(有严纯华签名并加盖学院公章的公函，至今保存着)。

地点:北京大学新化学楼多功能厅

报告会由严纯华教授主持

报告厅很大，人都坐满了。

事先，我将发表於<分析化学>的<阳离子交换分离时淋洗剂浓度速查表>一文复印了150份。结果印少了。

我的报告具体介绍了稀土与非稀土金属的阳离子交换分离，以及钪与钇的分离。

后，严纯华教授作为徐光宪院士的接班人晋升院士，现为兰州大学校长。

1998年我应邀在北大作﹤离子交换分离(原创)﹥的报告，此后，

清华大学，

北师大，

北京化工大学，

首都师大，

南开大学，

母校南京大学，

复旦大学，

浙江大学，

中山大学，

武汉大学，

中国地质大学(三次，这要感谢帅琴院长的盛情)，

苏州大学，

聊城大学，

扬州大学，

及最后是在吉林大学作离子交换的报告…

在此，也衷心感谢帮助我作离子交换分离学术交流的友人。例如，帅琴院长及分析测试百科网掌门人卞丽萍同志。

二，一个问题

理论上，自然科学的学术问题都可以允许问！且不怕问！只是我们不习惯。

现在可以问我国的化学学术界了:

我国哪位学者在<萃取分离>上的真实的学术成就接近徐光宪先生？

我国哪位学者在<分析化学中的离子交换分离(原创成果，含在CA核实)>上的真实学术成就接近周锦帆？

三，为什么研究离子交换分离比研究萃取分离困难？

1，研究A(例如，铀)与B(例如，非稀土元素钙)在C萃取剂(TBP/磷酸三丁酯)+D溶剂(甲苯)中的分离可能性？即使不查阅国外文献，全部实验3~4天即可完成，包括铀的分配系数、钙的分配系数、以及两者的分离因子。从而，TBP萃取分离铀-钙的条件一清二楚。

2，研究铀与钙的离子交换分离的可能性？那就麻烦多了！

不得不先查国外文献:

a，选什么树脂(型号)？

b，树脂的粒度？

c，树脂层体积、树脂层高度与内径比、

d，离子交换柱的加工e，装柱技巧、

f，交换柱的再生与重复使用

…

不是训练有素的离子交换分离研究者即使用2个月时间也不一定准备就序。

如果再测定铀与钙的分配系数Kd及两者完整淋洗曲线，又得1个月…

而且，你还得有良好的<专注力>！

具体耒说:

a，屁股坐得住(今天，这很难)；

b，少/不出差或少参加报告会；

c，少应酬/拉关系…

以上，这些研究离子交换分离的条件，让试图<研究样品前处理者>望而却步~打退鼓了事。

四，色谱的祖宗

从60年代初，阅读分析化学文献即知道:

1，1900年的早期，是<层析>和<色层﹥;

2，50年-60年代，<离子交换树脂﹥名声在世界大振！

由於其独特的:

a，耐酸，耐碱，耐高温;

b，吸附容量大;

机械性能好，可重复使用…

尤其在铀工业水冶系统，能在稀硫酸介质的选择性吸附铀…而被广泛使用，

R.柯宁的<离子交换树脂>一书是化学界的顶级畅销书，而使<离子交换在化学中的应用>深入人心。

最为难得的是:美国Anal.Chem.,在1966-1980年每2年一次的8篇均由Walton撰写的基础Rev.，使离子交换在分析化学工作者心中扎下根/深入人心。

1982年后，美国AC的基础Rev.，不再发表离子交换的综述，这标志离子交换走下坡路。

3，1980年后

离子色谱，将树脂粒度做到小於<400目>，革新了传统的离子交换分离，而让<离子色谱>成为可能~分离氟、氯、溴、碘一价阴离子。

同时，更为重要的~农药、食品及生物的分析化学(含分离)更令人关注，关成为分析化学的首要议题，这催生了<色谱>这个词汇的诞生，并出版了英文版容量很大的两本分析化学学术杂志<色谱A>与<色谱B>！

4，固相萃取柱

1983年Waters公司固相萃取柱的商品化及在<农兽残色谱分析>的应用，固相萃取柱的应用席卷全国分析化学工作者。

可笑的是，固相萃取柱内的吸附剂粒度又重新从<400目放大到200-300目，吸附剂使用50年前使用过(含我使用过，用於分离水中氟)的活性氧化铝，以及30年前使用的Romm &  Hass公司的XAD大孔吸附树脂…

从结构~示意图来说，固相萃取柱回归(!)到"原始的"色层柱。

…

五，分析化学学术水平第一试金石

有很多方法可标志你的分析化学学术水平，让人认可你。

今天采用最多的是SCI及影响因子。

其优点是用数字量化，即可以用<数字的大小>比较A与B两位分析化学学术水平的高低，简单易行。

其缺点:

A:旁人认为你论文中有造假、有假数据怎么办？

例如，你发表的<固相萃取-液质测定M食品中N农残>，该论文中的回收率你做了手脚怎么办？你怎么证明你没有在回收率上做手脚？你敢不敢说~我当你的面重新将这样品在不同时间测6次，就是这个样品分析结果和回收率及？

B:你发表的SCI，5年后事实证明没有任何价值，仅是一张纸而己，这怎么办？

从分析化学1963年至今的国外文献来说，唯一最能证明你分析化学学术水平的方法:

a，(样品人人易得的)测定岩石样品(含标样)中14种稀土元素。

国外文献表明，至今，该课题仍是分析化学工作者展示自已硬实力的最好方法。

如同，攀登珠穆朗玛峰，即使今天，仍是世界登山界唯一能证明你登山硬实力的方法，並方便与他人比较。例如:

你登顶用了更少时间；

你在深夜12点钟登了顶；

你登顶没用氧气瓶；

你60岁高龄老人中你的登顶时间最短；

…

由於登山可全程录相，很难做手脚而登山成绩为世人所认可。

b，(样品人人易得的)

0.10克食盐中1-5微克铅、镉、铜和镍的光谱分析。

如果您不认同我的方法，请百家争鸣！

欲准确测定岩石中14种稀土的光谱分析，不得不先作阳离子交换分离。

盐中重金属亦然。

显然，你如果只会萃取，不会离子交换分离，那你即被Pass了。

六，儿童节的建议

公理:儿童说真话。

建议:我们成年分析化学工作者向儿童学习~真数据。

同时建议:科技杂志在受理稿件时，是否可请作者向编辑部言明/在以下方框中填写/打勾:

A，论文是否有假数据？

α，有，

b，无。

B，论文学术价值自评:

a，今天有价值；

b，今天无价值；

c，今天无价值，但5年后会有价值。

以防诸如河北H春雨式论文的出现。

七，小结

由﹤稀土元素>想到了:

60年前，我给徐光宪先生抄书稿；

40年前，我见到徐光宪先生夫人高小霞院士并与他参加同一分析化学学术报告会；

20年前，我应严纯华教授/院士之邀到北大介绍我的<离子交换分离的Kd40法>。

今天2019年，我虽己78周岁，但诸多事情好像就在眼前。

诸多事情也丰富了我人生的学术经历，並让我知道一个句话的正确性~群众的眼睛是雪亮的。

请勿自以为是地低估分析化学同行的学术判断力。有时，他/她们只是不说而已！

一切…让年迈的我心里感到欣慰~勤奋了一生、一生没白活。

儿童节，让我们与天真的儿童同乐！

周锦帆2019年5月21日

深夜23时43分初稿

5月29日晨05时18分终稿