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SGS提供RoHS 2.0检测

上一篇 / 下一篇  2014-12-11 21:19:25 / 天气: 舒适/ 心情: 平静/ 精华(3)/ 置顶(3)/ 个人分类：化学测试

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SGS提供RoHS 2.0检测
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2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟官方公报上发布指令2011/65/EU (RoHS 2.0) 以取代2002/95/EC。新指令将于20天后生效。
2011/65/EU主要内容概括如下：
1.  产品范围
阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：
包括被2002/95/EC豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；
第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其它所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。
2.  限制物质
虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。
3.  CE标志要求
将电子电气设备RoHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合RoHS并准备相应的声明和技术文档。
4.  过渡期规定
为使新纳入RoHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，RoHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期：
医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS 2.0；
体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合RoHS 2.0；
工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合RoHS 2.0；
其它新纳入RoHS 2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合RoHS 2.0。
5.  豁免机制
采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期：
2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期最长为5年；
而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。
6.  增加市场监督条款
引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场上不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。
相关生产商应深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合RoHS 2.0提出的新要求。

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Mail:Ron.liu@sgs.com

RoHS2.0_SGS

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