木糖醇

汉语拼音:

Mutangchun

英文名:

Xylitol

性状:

本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭；味甜稍引湿性。

本品在水中极易溶解，在乙醇中略溶。

熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为91.0-94.5℃。

鉴别:

（1）取本品0.5g，加盐酸0.5ml与二氧化铅0.1g，置水浴上加热，溶液即显黄绿色。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1088图）一致。

检查:

溶液的澄清度 取本品1.0g，加水10ml溶解，溶液应澄清无色。

酸度 取本品5.0g，加水50ml使溶解，加酚酞指示液3滴与0.01mol/L氢氧化钠溶液0.6ml摇匀，溶液应显淡红色。

氯化物 取本品0.5g或1.0g（供注射用），依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01％）或（0.005％）。

硫酸盐 取本品2.0g或5.0g（供注射用），依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.15％）或（0.006％）。

重金属 取本品2.0g或4.0g（供注射用），加水23ml溶解后，加稀醋酸2ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十或百万分之五。

镍盐 取本品0.5g，加水5ml溶解后，加溴试液1滴，振摇1分钟，加氢试液1滴，加1％丁二酮肟的乙醇溶液0.5ml，摇匀，放置5分钟，如显色，与镍对照溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.0002％）。

砷盐（供注射用）取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0. 0001％）。

干燥失重 取本品1.0g，以五氧化二磷为干燥剂，减压干燥24小时，减失重量不得过1.0％（附录Ⅷ L）。

炽灼残渣 不得过0.2％或0.1％（供注射用）（附录Ⅷ N）。

总糖 取本品1.0g，加水15ml溶解后，加稀盐酸4ml，置水治上加热回流3小时，放冷，滴加氢氧化钠试液，调节pH值约为5，用水适量转移至100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取4ml，加水1.0ml，摇匀，作为供试品溶液；另精密称取在105℃干燥至恒重的葡萄糖适量，用水溶解并定量稀释制成每1ml中约含lmg溶液；精密量取0.2ml，加水至5.0ml，摇匀，作为对照品溶液；取上述两种溶液，分别加铜试液2.5ml，摇匀，置水浴中煮沸5分钟，放冷，分别加磷钼酸试液2.5ml立即摇匀；供试品溶液如显色，与对照品溶液比较，不 得更深（含总糖以葡萄糖计算，不得过0.5％）。

含量测定:

取本品约0.2g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml，置碘瓶中，精密加高碘酸钾溶液（称取高碘酸钾2.3g，加1mol/L硫酸溶液16.3ml与水适量使溶解，再用水稀释至500ml）15ml与0.5mol/L硫酸溶液10ml，置水浴上加热30分钟，放冷。加 碘化钾1.5g，密塞，轻轻振摇使溶解，在暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/I。）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于1.9l2mg的C5H12O5。

贮藏:

密封，在凉暗干燥处保存。

制剂:

木糖醇颗粒

注:（1）镍对照溶液的制备精密称取硫酸镍铵0.673g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为镍贮备液（每1ml相当于0.1mg的Ni）。精密量取镍贮备液1ml，置100ml虽瓶中，加水稀释至刻度，据匀，即得（每1ml相当于1μg的Ni）。

（2）铜溶液 取无水碳酸钠4g，溶于40ml水中，加酒石酸0.75g，振摇使溶解，另取硫酸铜（C4SO4·5H2O）0.45g溶于10ml水中，与上述溶液混合，加水至100ml，摇匀。

（3）磷钼酸溶液 取铝酸3.5g，钨酸钠0.5g，溶于5％氢 氧化钠溶液40ml中，煮沸20分钟；放冷，加磷酸12.5ml，加水稀释至50ml，摇匀。

中西药分类:

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分:

本品为1，2，3，4，5-戊五醇，按干燥品计算，含C5H12O5不得少于98.0％。

分子式与分子量:

C5H12O5 152.15

药理作用:

营养药