利用 GenomeLab™ GeXP 通过引物延伸在单次反应种对多达 10 种 SNP 进行评分，或发现先前未知的等位基因

我们可以为您提供多种 SNP 选择

单核苷酸多态性 (SNP) 是遗传变异的主要促成因素，约占全部已知多态性的 80%，据估计，其在人类基因组碱基对中的平均密度达到 1/1000。尽管 SNP 大部分是双等位基因（包含的信息少于短串联重复序列 (STR)），它们仍较为常见且在突变上较为稳定，因此适合进行关联研究，利用标记物和未知变异体之间的连锁不平衡 (LD) 映射致病突变。

GenomeLab GeXP 遗传分析系统提供两种 SNP 分析方法：单碱基延伸 (SBE) 分析和 DNA 测序。GenomeLab 软件可以从单个或多重 SNP 产物进行自动长度测定和等位基因识别。软件运用与 STR 位点分析相似的机制分析 SNP 位点。

通过引物延伸进行 SNP 评分

GeXP 系统可以同时对一个模板（或不同模板）上的多个位置进行 SNP 分析。GenomeLab™SNPStart 引物延伸套件基于单碱基引物延伸技术，后者是业界的黄金标准。SNPStart 套件经过验证和优化，单次反应可以多重复用多达 10 种 SNP，是中低通量应用的理想选择。GeXP 系统的片段分析软件通过自动化 SNP 位点标记分配汇总和报告 SNP 基因型。

运用 GenomeLab SNPStart 引物延伸套件进行多重 SNP 评分分析

与结果相关的所有参数尽在指尖，您可以轻松地查看数据。电泳图谱可以进一步堆叠和覆盖，便于比较数据。

可以通过大小或结合大小与颜色确定等位基因，因此可以利用相同的简化设置确定 SNP。

通过测序发现 SNP

DNA 测序是发现先前未知的等位基因的主要方式。GeXP 遗传分析系统提供了一种高效且稳健的 DNA 测序方案，这种方案采用末端标记循环测序法。将未知样品的序列与参考序列对齐，即可确定 SNP 位点。

对于所有研究人员而言，这种技术都是一种理想的分析技术，可以帮助您达成目标。