即使存在酶打滑和额外腺苷人为假象，也能确定等位基因

STR 分析

DNA 序列中的串联重复区在人类、植物和微生物基因组中普遍存在，在不同个体之间表现出足够的变异性，在遗传作图和连锁分析中的作用愈发重要。这些 DNA 重复区通常根据重复区的大小分为多组。小卫星序列（可变数目的串联重复序列 (VNTR)）包含 9-80 bp 的核心重复序列，而微卫星序列（短串联重复序列 (STR)）包含 2-7 bp 的重复序列。STR 标记非常丰富，在基因组中均匀分布，大约每 10-15 kb 就有一处。由于数量多且杂合性程度高，STR 成为身份鉴定和基因作图中使用最广泛的基因组标记之一。理想的 STR 多态性在标准条件下扩增良好，低扩增本底，易于评分且包含丰富信息。GenomeLab™ 软件可以准确且高度精确地测定这些扩增片段的大小，包括自动确定等位基因和位点。即使存在酶打滑和额外腺苷人为假象，也可确定等位基因。

STR 数据分析

可以通过大小或结合大小与颜色确定等位基因，因此可以利用相同的简化设置确定 STR。

与结果相关的所有参数尽在指尖，您可以轻松地查看数据。电泳图谱可以进一步堆叠和覆盖，便于比较数据。

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