免疫诊断项目:前列腺肿瘤

运用前列腺PSA检查前列腺肿瘤

运用Hybritech® 游离PSA和PSA测试用于前列腺肿瘤的检测

前列腺肿瘤在男性肿瘤疾病的发病率是第一位。根据美国肿瘤协会的一个项目报告显示,今年全美死于前列腺肿瘤的男性有28,900人。这种疾病是可以治愈的,但关键是能否早期发现。

在没有前列腺特异性抗原(PSA)测试之前,由将近2/3的前列腺肿瘤患者在无法治愈后才被发现。应该感谢PSA测试,现在,在病灶还没有扩散出前列腺之前,医生可以发现大部分的前列腺肿瘤病人。

PSA是由前列腺产生,前列腺是一个尺寸如核桃大小男性性腺,所分泌的液体用于载运精子。PSA在正常情况下不应大量出现在健康男性的血液中。

当男性患有前列腺疾病,血液中的PSA就会升高。根据美国肿瘤协会指南,男性前列腺增生和前列腺肿瘤会引起PSA的升高。通过对PSA的测定,可以比症状出现早5年发现肿瘤。


前列腺肿瘤的现实情况

· 根据美国肿瘤协会的报告,在2003年,估计有220,900美国男性患了前列腺肿瘤,其中有28,900人死亡。

· 在美国,前列腺肿瘤是男性死亡的第二大死因。

· 平均一个前列腺的组织活检的花费是$1,500,而平均一套Hybritech总的和游离PSA测试是$130。


男性对于此疾病的主要风险因素包括:

· 年龄超过50岁,大约超过75%前列腺肿瘤在大于65岁被诊断。

· 黑人的发病率最高。

· 前列腺肿瘤具有家族史。

· 大量动物脂肪的饮食,研究显示这个2倍的肿瘤高风险因素。

· 高水平的血浆睾酮,研究显示此会增加肿瘤的发展。

· 新的发展显示前列腺肿瘤的早期发现有利治疗康复。恶性肿瘤只要还在前列腺里面,仍可以治愈。


DRE和PSA的检测

专统的前列腺肿瘤的检测是直肠指检(digital rectal exam,DRE),医生通过对前列腺的触摸检查,看是否有可能的增生或不正常。在1986年,Hybritech公司,现附属于贝克曼库尔特公司,成为第一个通过美国FDA认可的,用血总PSA的测试来监测前列腺肿瘤。

根据一个在1994年进行的,用认可的PSA测试针对6,630个男性的肿瘤筛查研究报告显示,PSA的对总的肿瘤病人的检出率(82%)要超过DRE的检出率(55%)。几乎有45%的病人用PSA测试被检测出,而DRE没有;而只有18%的病人DRE检测出而PSA没有。二者综合对肿瘤的检测比单独进行DRE的检测有81%的增加。

PSA在血中以多种形式存在。大多数是与蛋白结合,但有些是游离形式存在。在1990年代的早期,研究发现对"游离"和"总的"PSA的比率检测可以进一步帮助区分前列腺肿瘤和良性前列腺疾病。

Hybritech® 游离PSA测试可以帮助检测游离PSA的百分比。从而提升对前列腺肿瘤检测的准确性,继而减少20%做前列腺组织活检的比率。游离PSA检测一般会在50岁以上的男性,其DRE的检测阴性,但总PSA的结果略有升高((在4 ~ 10ng/mL之间)时。

PSA和DRE检测可以确认男性患前列腺肿瘤的风险。最后对前列腺肿瘤的确认用组织活检。最近FDA 通过了自动化的Access®免疫分析系统上的2个PSA(总的和游离PSA)的测试,这就意味有更多的医生和病人可以使用这2个测试。这是由于过去的手工法不是每个实验室都可操作,而现在自动化检测每个实验室都可检测。


其它检测方式

PSA速率(velocity):一定时间内PSA的升高量可以反映潜在的肿瘤可能性。一年内有10~20%的增长因引起注意,即使总的量仍然较低。但是,由于实验室改变PSA检测的方法(换不同厂家的试剂)会造成结果的变化,因为PSA测试还没有标准化。

年龄特异性的PSA:一个病人的年龄与他的PSA值变化是相关的,医生在进行评估时要引起注意。

黑种人:美国肿瘤协会指南推荐黑种人在年龄>40岁时每年就要进行DRE和PSA的检测,而白种人退后10年(>50岁)。黑种人得肿瘤的风险高且存活率差。

PSA密度(density):这一计算是通过—血清PSA的水平除以用超声扫描术测出的前列腺体积—有时用于确定是否需要做组织活检。

家族史:专家推荐,对于家庭内的直系亲属如父亲或兄弟患有前列腺肿瘤的,其在>40岁时就应每年接受DRE和PSA的检测。