岛津应用：基于iMScope TRIO 的大鼠视网膜中氯喹的分布测定

在药物研发中，候选化合物的体内药代动力学分析是非常关键的步骤。该分析不仅可以掌握其药效药理，还可以得到和毒性评价有关的信息。通常，使用放射自显影术（Autoradiography: ARG）和荧光色素标记细胞的方法进行分析。但是，使用ARG的方法成本高，而且一方面这些方法无法区别原药和代谢产物，另外一方面标记物质的行为可能与未标记物存在差异。因此，最近成像质量分析法，即不作标记便能测定候选化合物分布信息的方法备受瞩目。本方法除了能够在无标记的情况下对各种物质的分布进行分析，还能够根据一个切片分析原药和代谢物，有望今后在药物研发领域取得新的突破。

不久前，岛津公司面向生命科学相关研究机构、制药企业等广泛领域推出成像质谱显微镜iMScope的最新一代产品「iMScope TRIO」。

成像质谱显微镜iMScope TRIO

iMScope TRIO具备领先世界水平的高空间分辨率质谱分析成像，配备的紫外光激光可聚光至5μｍ，实现了5μｍ以下领先世界水平的质谱分析成像空间分辨率。即便是视网膜（10μｍ）等薄组织，也可观察到其中所含脂质的层次结构。在软件上可简便且高精度地重叠观察高分辨率光学显微镜光学图像与质谱分析成像。能够详细解析病患、抗癌剂的分布等感兴趣区域。具有离子阱（IT）质谱分析的n次方解析与飞行时间型质谱（TOF）相结合的IT-TOF功能，可实施高精度的精密质量分析。不仅可以从成像用样品解析分析，还可以通过与LC（液相色谱仪）联用，对于从组织中提取、分离的样品进行分析。

本文为您介绍使用岛津成像质量显微镜iMScope TRIO，对服用了氯喹的大鼠视网膜进行分析的示例。

光学图像和MS/MS 图像（喷雾法）

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