精彩回顾
全球 GMP 合规--药品污染控制策略（CCS）创新实践大会
以终为始
砥砺前行
3月7日-8日，“全球GMP合规--药品污染控制策略（CCS）创新实践大会”于广州圆满举办。
此次大会以“关注最新法规指南动态，聚焦无菌产品污染控制策略”为主题，基于最新法规指南对CCS实施要求，邀请20余位行业专家、企业家剖析污染风险，紧扣制药企业污染控制法规要求，从CCS策略及体系建立、厂房设施与设备污染控制、洁净公用工程污染控制、人员污染控制、清洁消毒灭菌、工艺监测与质量检测及无菌工艺控制等方面深入讲解污染控制策略的关键要点。
益世科生物亮相
携手共创美好未来
作为生命科学工具行业领衔的生产者，益世科生物受邀参与大会，展示生物制药领域解决方案，并在展会现场对产品进行了详细讲解，同时通过现场演示操作，让用户更加了解我们的产品。现场人生鼎沸，热闹飞凡。
直击现场
聚焦生物制药行业
打造全场景服务解决方案
面对当下多变的市场环境，益世科生物聚焦生物制药行业，创新打造场景整体解决方案，不断创新科技产品，助力高校、科研、生物制药企业，推动生物制药产业蓬勃发展。
NO 1
二氧化碳培养箱
Esco二氧化碳培养箱用于细胞培养，该产品可选择90℃湿热或180℃干热灭菌型号，标配IR传感器，灭菌时无需拆卸，可以配置ULPA循环过滤器和气体在线过滤器，且外表面喷涂ISOCIDE抗菌粉末涂层提供额外的保护。
NO 2
细胞制备工作站
Esco细胞制备工作站为细胞治疗企业打造细胞药物柔性制造平台，集成细胞药物制备所需的关键仪器设备，实现分离提取、诱导活化、扩增培养、换液、收集等全站功能。
益世科生物深耕生命科学和制药领域多年，始终坚持以用户需求为核心，专注生物制药领域的研发和制造，为不同应用场景提供高能效解决方案，推动医疗器械行业蓬勃发展，让生命更美好！
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