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艾力特与您相约BioCon第8届国际生物药大会

发布时间: 2021-04-21 09:13 来源:艾力特生命科学有限公司

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2021年4月22-23日BioCon 2021第八届国际生物药大会暨生物技术仪器设备与试剂展览会将在上海宝华万豪酒店盛大开幕。7大细分论坛贯穿大分子创新药:研发、工艺、生产、申报全周期技术热点。150+行业先锋,2000+各领域精英,聚产业合力,蓄技术待发,共赴一场饕餮盛宴!

欢迎新老客户朋友们至Countstar展台共同探讨技术问题,沟通合作!
我们的展位号:C09

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贵宾欢迎晚宴与开幕式


4月21日 18:00--21:00

专场一:创新抗体/蛋白药物研发


4月22-23日

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专场二:抗体/蛋白药物工艺开发与优化


4月22-23日

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专场三:细胞治疗药物开发与产业化


4月22-23日

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专场四:基因治疗与溶瘤病毒开发


4月22-23日

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专场五:生物药商业化生产制造


4月22-23日

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专场六:核酸疫苗与药物研发


4月23日

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专场七:生物药产业发展高峰论坛(闭门会)


4月22日

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*以会议现场为准




恭候您驾到,了解我们的产品和服务


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Countstar® Rigel 全自动荧光细胞分析仪


Countstar Rigel全自动荧光细胞分析仪式一款基于图像法检测,配合多荧光通道,通过采集图像中的细胞信息,进行定量分析它将荧光显微成像与统计学群体分析结合于 一身,既能提供细胞群的统计数据,又可以获得单个细胞的图像,从而提供细胞形态学信息。独特的图像采集系统同时产生明场以及四张荧光图像,让实验结果更为直观。



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罗氏Cedex Bio与Cedex Bio HT分析仪


作为诊断和制药领域的领军者,罗氏具备应对生物制造技术挑战的第一手经验。根植于行业专业知识以及我们多年设计体外诊断检测系统和试剂的能力,罗氏建立在酶学测定的基础上,具有高稳健性和高灵敏度,专为细胞培养和发酵过程的参数检测需求设计。它将为您的工艺研发和优化过程提供有价值的参数信息,及时了解生物过程并做出正确的决定,从而获得理想的生产成果。我们为您提供可靠的仪器应用支持以及不断扩展更新的检测菜单。您可以使用同一台仪器,监测多种类型生物过程中的不同参数。




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罗氏 cobas b 123 血气分析仪


作为诊断和制药领域的领军者,罗氏具备应对生物制造技术挑战的第一手经验。cobas b 123血气分析仪拥有灵活的参数模块组合,让您更随心所欲,无论是检测还是定标,均可根据不同的需要选择相应的模块,方便灵活的同时,更节省了时间和试剂成本。

PAT 过程分析技术

PAT(过程分析技术)是生物制药行业的热门话题,也因它的诸多优势,一直被大家所关注。它本质上是一种基于产品(关键)质量属性的,对产品生产工艺进行测试和控制的方法。想要做到高效正确地使用PAT技术,就要求准确检测关键过程参数(CPP)和产品质量属性(CQA),并迅速完成数据收集。做不到这些,PAT技术的优势只能说是纸上谈兵,毫无用处。传统的取样和处理操作,不仅有污染和差错的风险,过程数据的收集也有诸多问题,主要是耗时长,易出错等。自动化取样技术的诞生可以完全解决这些问题。瑞士Securecell公司推出的两款产品,自动取样和样品处理系统(简称Numera)以及过程信息管理系统(简称Lucullus PIMS),完美融合了PAT技术,它们可以单独使用,也可以联合使用。

 

Lucullus

一款重新定义实验室数字化的软件

可以实现整个生物过程的自动化和数字化

Lucullus将整个生物过程中不同来源的所有数据统一存储在一个地方,集成的工作流程和高度的自动化使整合变得容易。所有信息都是集中管理的,易于访问,并可直接应用。该软件提供全面的监测和控制,从最初的原材料到最终产品。Lucullus通过广泛整合您的所有设备和无纸化文档,提供集中的数据管理,它通过实时通信和随时使用的控制算法以及专门的实验设计,确保生物过程的统一监测和控制。从计划、准备、执行到评估--通过指导性的工作流程,让日常生活变得简单。

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Numera

一款可以实现小批量高频采样

和全天候精确分析的自动取样系统

生物工艺开发中的实验室取样和样品制备往往是由人工完成的,因此可能会出现数据偏差,结果延迟,手动记录易出错以及周末和晚上数据缺失的问题。Numera是一个模块化系统,它提供了一个集成和定制化的过程分析技术(PAT)解决方案。它可以实现在线分析,24/7实时获得可靠的结果。Numera结合Lucullus,可以覆盖从采样设计、自动化系统采样、生物过程监测、反馈控制等整个工作流程。依靠强大的采样控制系统,Numera可以从多达16个生物反应器中高频取样,保持无菌状态,防止交叉污染和样品丢失。样品可以进行自动稀释、试剂添加和/或过滤,并转移到最多4台分析仪(包含细胞计数仪和生化分析仪)和一台高效液相色谱仪上进行下一步的测试。


视频简介

德国PEA气化过氧化氢空间消毒灭菌器

德国PEA Geschko 气化过氧化氢发生器是德国高端进口用于洁净室、传递窗和隔离器等空间消毒灭菌的便捷移动式设备,该蒸发器采用独特的第三代干法闪蒸技术完全气化,产生的过氧化氢气体广谱灭菌效果强,对嗜热脂肪芽孢杆菌灭菌效果达log-6级,消杀空间病毒细菌等微生物;且不容易在物品表面冷凝,故具有良好的材料兼容性。灭菌后使用催化剂快速降解为水和氧气,保证安全性。灭菌标准符合美国FDA、欧盟中国GMP要求等,同时可提供完整的3Q验证服务。



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PEA 气化过氧化氢传递窗

德国PEA公司独立开发的气化过氧化氢传递窗,通过集成的气化过氧化氢灭菌对传递窗内的所有暴露表面进行灭菌,取代传统紫外消毒的方法,使用该方法灭菌更彻底,能达到6-log的灭菌率。传递窗自带的高过滤器层流保护,双门互锁,防止交叉污染。


 

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德国MMM Sterivap 脉动真空灭菌柜

德国MMM集团是全球主要灭菌设备的专业制造商之一,成立于1954年,Sterivap是德国MMM公司设计并制造的一款运用非常灵活并且多样化的灭菌柜,适用于固体物品、多孔物、开口瓶液体和密封容器中液体等物品的压力蒸汽(湿热)灭菌。该型号灭菌柜可以完全根据客户的使用功能进行调整,包括配置和软件。该灭菌柜为原装进口,有单扉和双扉两种类型,艾力特将为客户提供高效优质专业的技术咨询,需求方案设计和售后服务。



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Aralab步入式药品稳定性试验室


Aralab Stability Walk-In步入式箱体设计符合ICH要求,并达到了FDA/GMP及其他领先的行业标准,产品应用于医药产品的稳定性(Q1A标准)测试。体积从5000L到用户定制化的步入式药品测试室,为用户提供解决所有药品测试要求的测试方案。




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MMM Climacell 稳定性试验箱


Climacell ECO/EVO药品稳定性试验箱提供精准的温度、湿度控制,模拟各种温度和湿度条件。产品符合IS09001国际质量管理体系认证、德国DIN12880认证以及国际通用的EN、ICH指导原则规定的稳定性试验QIA要求。






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