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江苏天瑞仪器股份有限公司
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ICP-2000电感耦合等离子体发射光谱仪

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参考报价: ¥20万-50万 RMB(人民币) 型号: ICP-2000
品牌: 天瑞仪器 产地: 江苏
关注度: 1371 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
仪器种类全谱直读价格范围¥20万-50万
光学分辨率≤ 0.008nm(3600刻线). ≤0.015nm(2400刻线)重复性(即短期稳定度)相对标准偏差RSD≤2.0%
波长范围190nm-800nm稳定性相对标准偏差RSD≤2%
检出限Mn<3.0仪器种类全谱直读
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?

  仪器介绍

  ICP2000 是天瑞仪器公司经多年技术积累而开发的电感耦合等离子体发射光谱仪,用于测定各种物质(可溶解于盐酸、硝酸、氢氟酸等)中常量、微量、痕量金属元素或非金属元素的含量。采用电子电路系统和网络接口的通信方式,实现了仪器的寻峰、测试、谱图描迹快速简便化操作,自动化程度高、操作简便、稳定可靠,使结果准确度更高,人性化设计的仪器操作界面,可针对不同元素、不同波长设置zei佳的测试条件,并有仪器诊断功能,提高仪器的智能化操作。

  性能特点

  1.可测元素70多种

  2.分析速度快,一分钟可测5-8个元素

  3.多元素同时分析,客户可以自由选择元素数量与安排测量顺序

  4.检出限低,达到ppb量级,Ba甚至达到0.7ppb

  5.线性动态范围宽,高达6个数量级,高低含量可以同时测量

  6.分析成本低,一瓶氩气可以用8个小时

  7.全自动化设计,除电源开关外,仪器全部功能由软件控制。

  8.网络接口通讯方式,大大提升了通信速度,屏蔽了高频的干扰。

  9.配备进口玻璃雾化器,雾化效率好,性能更稳定。

  10. 软件通过质量流量控制器(MFC)来控制三路气体流量。

  11. 点火方式:软件控制点火,有点火位置记忆功能,匹配位置记忆功能。

  12.特有的仪器诊断功能,可实时监测仪器工作状态。

  13.独立开发,具有自主知识产权的分析软件,人性化的操作界面,中英文界面的快速切换,自动生成分析报告。

  进样装置技术指标

  1.输出工作线圈:铜质,带有聚四氟乙烯外套,内径25mm,3匝。

  2.矩管:三同心型,外径20mm的石英矩管

  3.同轴型喷雾器:外径6mm

  4.双筒形雾室外径:35mm

  5.氩气流量计规格和载气压力表规格:

  (1)等离子气流量计 :0.0-20.0L/min

  (2)辅助气流量计: 0.0-1.0L/min

  (3)载气流量计:0.0-1.0L/min

  (4)载气稳压阀:0-0.4MPa

  (5)冷却水:水温20-25℃ 流量>7L/min 水压>0.1MPa ,冷却水电阻率大于1M&Omega;。

  分光器技术指标

  1.光路:Czerny-Turner

  2.焦距:1000 mm

  3.光栅规格:离子刻蚀全息光栅,刻线密度3600线/mm(可选用刻线密度2400线/mm),刻划面积(80&times;110)mm

  4.线色散率倒数:0.26nm/mm

  5.分辨率:&le; 0.008nm(3600刻线) &le;0.015nm(2400刻线)

  6.扫描波长范围: 3600线/mm扫描波长范围:190&mdash;500 nm ;2400线/mm扫描波长范围:190&mdash;800 nm

  7.步进电机驱动zei小步距:0.001 nm

  8.入射狭缝:25&mu;m;出射狭缝:18&mu;m

  9.透镜:&Phi;30,1:1成像

  10. 反射镜规格:(80&times;105)mm

  测光装置

  1.光电倍增管规格:R212或R928

  2.光电倍增管负高压:(-50~-1000)V

  3.光电倍增管电流测量范围:(10~12~10~4)A

  4.信号采集方式: V/F转换

  5.采样电路:1mv对应频率100Hz;

  6.仪器数据采集: 计数方式

  7.测光方式:垂直观测

  标准配置

  1.ICP2000主机1台

  稳压电源1台

  自动控温冷却循环水装置1台

  2.附件箱

  应用领域

  金属材料(包括贵金属、稀有金属)、非金属材料、矿石、土壤、核燃料、煤、石油及其产品、化肥、化工原料、半导体晶片、陶瓷材料、食品、药品、血液、水(纯水、废水)、空气等几乎所有材料中杂质(或粒子)的测定。

ICP-2000电感耦合等离子体发射光谱仪信息由江苏天瑞仪器股份有限公司为您提供,如您想了解更多关于ICP-2000电感耦合等离子体发射光谱仪报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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