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科哲 PuriMaster-5000型 二元全自动制备色谱系统 用于手性化合物的制备
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科哲 PuriMaster-5000型 二元全自动制备色谱系统 用于手性化合物的制备

价格:面议 品牌:科哲 产地:上海 型号:PuriMaster-5000 样本:点我免费下载样本 更新时间:2023-10-14
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参数
产地类别:国产 供应商性质:生产商 应用级别:实验室级别
仪器种类:高压制备液相色谱 制备量:半制备液相 采集频率:5Hz
波长重现性:0.4nm 最大耐压:4000PSI 流量精度:RSD≦0.5%
基线噪声:3×10-5AU 波长精度:±2nm 流量重现性:RSD≦0.5%
流速范围:0-100ml/min
标签:

科哲制备液相色谱/层析纯化

科哲 PuriMaster-5000型 二元全自动制备色谱系统 用于手性化合物的制备 PuriMaster-5000

型 二元全自动制备色谱系统 用于手性化合物的制备

详细介绍

手性物质具有一特殊性质——旋光性,将纯净的手性物质的晶体,或是将纯净的手性物质配成一定浓度的溶液,用平面偏振光1照射,通过手性物质的偏振光平面会发生一定角度的旋转,这称为旋光性。这种偏振光的平面旋转可左可右,以顺时针方向旋转的对映体,称为右旋分子,用“+”或“d”表示;以逆时针方向旋转的对映体,称为左旋分子,用“-”或“l”;如果将互为对映体的手性物质等物质的量混合后,以偏振光照射,而偏振光不发生旋转,称为外消旋体或外消旋混合物,外消旋体是由于左旋分子和右旋分子发生的偏振光旋转相互抵消,而使通过的偏振光的旋转不能被检出。因此,利用旋光性可以检验物质的手性,但要注意物质的纯度。

PuriMaster-5000型二元全自动制备色谱系统 

1、 采用了自动进样器与全封闭样品瓶,可以实现无人操作,节省人力;

2、使用高精度HPLC制备色谱泵,重现性良好;

3、使用高压梯度混合,不需要脱气机,梯度基本无滞后;

4、采用氘灯-钨灯组合光源,四波长UV-VIS检测器,可检测190nm-900nm范围任意四个波长信号;

5、带有光源自检功能,管理光源寿命,提醒及时更换;

6、带有单色仪自校正功能,波长准确性可达0.2nm;

7、采用1200线高分辨光栅,在紫外-可见范围具有良好的分光效能;

8、标配ELSD检测器,可用于无紫外吸收样品检测;

9、可使用5 μm或10 μm的制备色谱柱,分离效能可与分析柱等同;

10、仪器支持FLASH色谱组件与中压色谱组件,使用成本更低;

11、仪器可使用全封闭进样瓶,具有洗针功能,可避免样品污染;

12、采用X-Y矩阵式收集,收集数量远高于多通阀;

13、软件可以控制设备所有部件,具有高度的自动化性能;

14、检测器同时检测4个波长的色谱峰,并可以同图显示并指导收集;

15、软件具有多检测器同一坐标系内显示色谱图的功能;

16、软件具有自动进样、梯度、色谱图、馏分收集图、设备状态同图显示的功能;

17、软件具有自动进样状态显示与控制功能,可显示阀、注射泵、进样臂的状态;

18、软件具有在线UV-VIS光谱扫描的功能,可得出组分的紫外光谱图;

19、软件支持梯度程序设定功能,具有阶梯、线性、点-拖式梯度曲线;

20、软件支持智能馏分收集,具有时间、阈值、峰值、手动等多种收集方式;

21、软件支持馏分索引功能,实时显示馏分收集位置与对应的色谱峰位置;

22、软件支持色谱分峰与定量功能、审计追踪、数据管理、用户管理、个人管理等功能;

23、软件中文界面,模块化设计,便于学习和操作,符合中国用户使用习惯。

1、流量范围:0-100ml/min(更大流量可定制);

2、压力范围:0-4000PSI;

3、波长范围:190nm-900nm(四波长同时检测);

4、波长准确度:0.2nm;

5、单色仪:1200线光栅;

6、光 源:氘灯-钨灯组合光源;

7、进样量:2ml(根据定量环容积);

8、进样方式:自动进样器;

9、馏分收集数量:160位;

10、馏分收集容器:标配孔径15mm试管架(20mm、30mm试管,120ml 、240ml 、480ml试剂瓶可订制);

11、梯度范围:0-100%线性A:B;

12、蒸发光光源:650nm激光;

13、蒸发光气体流量范围:0-5L/min;

14、软件环境:Win 7/ 8;

15、通讯方式:网口通讯;

16、电压功率:110-220V,500W;

1、高压二元梯度泵系统;

2、四波长UV-VIS检测器;

3、蒸发光散射检测器;

4、全自动进样器; 

5、智能馏分收集器;

6、收集试管架;

7、制备柱(C18,10 μm,4.6 × 250 mm或C18,10 μm,21.2 × 250 mm);

8、模块化液相工作站;


由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。


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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途。

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