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安捷伦科技（中国）有限公司
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在各种研究及生物制造类细胞培养过程中支持细胞生长。
制造过程是在符合 cGMP (21 CFR 820) 标准和获得 ISO9001 认证的设施中完成的。
原材料的成分均通过了严格的质量控制测试筛选，以确保批次间的一致性。
产品已使用纯化工艺水进行水合，并经过了无菌过滤。
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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途。
