五色糯米饭是广西壮族自治区的传统风味小吃，被当地人看作吉祥如意、五谷丰登的象征。五色糯米饭的主要染色材料有红蓝草、枫叶、家种栀子、野生栀子、橘子皮、芒果皮、番石榴和橙子皮等。近年来由于矿山的乱采乱排，导致汞污染广泛存在，急需探究测定五色糯米染色材料中汞含量的方法。汞及其化合物都具有高毒性，不仅对环境

采用微波消解法处理样品.建立了原子荧光光谱法测定食品漆加剂山型酸钾中砷含量的方法。实验结果表明，方法的检出限为3 1共g/kg，砷的质量浓度在5～50 μR/L. 范围内，回归方程为;y=91.199x-20 113，r=0 999 9。平均回收率为84.4%～96 8%，相对标准偏差（RSD）为2

;原子荧光光谱法是继原子吸收法诞生后10年发展而来的分析方法;其中氢化物发生-原子荧光光谱技术是 80年代以来我国发展较快的一种新的痕量分析技术。黑枸杞样品在微波消解仪中经硝酸消解，用原子荧光光谱法测定其中的汞含量，并用标准物质进行了比对。此方法比原子吸收光谱法测定汞的灵敏度相对高，谱线简单，干扰小

目的 液相色谱-原子荧光联用测定海带和紫菜中的砷形态前处理方法比较。方法 分别用稀酸水溶液提取法和湿法消解法处理样品后，用液相色谱-原子荧光联用仪测定样品中的砷形态。结果 稀酸水溶液提取法测定砷的回收率为89.65%~97.53%，As（Ⅲ）、DMA、MMA、As（V）精密度（RSD）分别为0.59

建立了液相色谱 -原子荧光光谱联用测定水产品中无机汞和甲基汞含量的方法。对影响测定结果的分析条件，如流动相组成、载流、还原剂、氧化剂、载气和屏蔽气进行了研究和优化，同时考察了该方法的有效性。结果表明∶无机汞和甲基汞在质量浓度1~20 ng/mL范围内线性关系良好，相关系数分别为0.9994，0.99

建立微波辅助萃取-液相色谱-原子荧光（MAE-LC-AFS）测定鱼肉中甲基汞和乙基汞的分析方法。优化了液相色谱流动相、微博辅助萃取技术的提取剂浓度和萃取温度。在0-50μg/L 范围内甲基汞和乙基汞的线性关系良好，线性相关系数大于0.999，甲基汞和乙基汞检出限（SN=3）分别为0.07、0.13μ

北京海光仪器公司（以下简称"海光"）是我国最早制造原子吸收分光光度计的企业之一。1975年开始至今，累计制造了12种型号近8000台原子吸收仪器，产品遍布全国各地，海光的原子吸收产品以技术先进、稳定性好、操作方便、耐用性强，而得到新老用户的青睐。海光还发明创造出了中国第一台单道扫

食醋作为生产历史悠久，应用广泛的重要调味品，早已被人们所熟知并逐渐成为一种饮食习惯。它是单独或混合使用各种含淀粉、糖或酒精的物料经微生物发酵酿制而成的液体酸味物质【】。食醋在日常饮食调味品中已占有重要的席位。砷和汞广泛存在于自然中，是具有蓄积性的有害元素，一旦被人体吸收，可与人体中的硫化氢根或双硫根

食醋作为生产历史悠久，应用广泛的重要调味品，早已被人们所熟知并逐渐成为一种饮食习惯。它是单独或混合使用各种含淀粉、糖或酒精的物料经微生物发酵酿制而成的液体酸味物质-1。食醋在日常饮食调味品中已占有重要的席位。砷和汞广泛存在于自然中，是具有蓄积性的有害元素，一旦被人体吸收，可与人体中的硫化氢根或双硫根

目的 应用微波消解-原子荧光光谱法测定进口婴幼儿罐装食品中的锡。方法 样品用微波消解后，以锡高性能空心阴极灯为检测光源，使用AFS-9800 双道原子荧光光度计来检测进口婴幼儿罐装辅食中的锡。结果 实验结果表明，该方法的最低检出限为1.25 μg/kg.精密度为0.8%。标准曲线范围为0-80 ng

目的 建立婴幼儿食品与乳及乳制品中汞和砷的原子荧光光度检测法。方法 样品经微波消解后，原子荧光光度法检测。结果 汞（Hg）在0.5w/L~10.0两g/L和砷在2.0wg/L~20.0 ug/L时均具有良好的线性关系，相关系数（r）均>0.999 0。LOD均为0.15μg/kg~10，00

目的 优化微波消解-氢化物原子荧光光谱法检测食品中的微量元素硒。方法 采用不同前处理方法对检测结果影响进行研究.分别对质控样经微波消解后是否赶酸作对比，赶酸时是否加盐酸作对比，微波消解与电热板湿法消解作对比。用氢化物原子荧光光度仪测定其含量。结果 用微波消解。赶酸后加盐酸继续赶酸，用原子荧光光谱仪进

目的 采用微波消解氢化物发生原子荧光法测定已知浓度海鱼粉中的汞含量。方法 采用HNO;-H>O.消解体系，利用微波消解样品，用沸水浴赶酸、以0，05%硼氢化钾、1.5%氢氧化钾为还原剂.5%硝酸溶液为载流，在 20~30 ℃环境条件下用氢化物发生原子荧光法测定海鱼粉中的总汞。结果 方法的相关系

目的 建立微波辅助消解-固相萃取-氢化物产生-原子荧光光谱法测定乌龙茶茶吐中无机的分析检测方法。方法 以0.06 mol/LHNO;-3%HO∶为消解液，在最大微波功率 800 W下，120℃微波消解 35 min，提取茶叶中的无机砷，并基于 As（ID、As（（V）、一甲基砷（monomethyl

微波萃取法摄取紫菜中无机种，利用正交试脸设计法优化无机砷的撰波最佳提取条件为∶温度80℃.萃取时间30min，微波功率1200W。在最佳微波萃取提取条件下与国标GB 5009.11-2014《食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定》方法对比测得紫菜中无机砷含量具有一致性。

采用王水消解一原子荧光光谱法测定辣木茶中的汞、砷和硒，结果表明∶辣木茶中的汞、砷残留量分别为0. 0144 mg/kg、0.3270 mg/kg，均符合国家有关茶叶重金属残留的质量安全要求，辣木茶硒含量达0. 1350 mg/kg，与茶叶相比属于富硒食物;王水消解一原子荧光光谱法测定辣木茶中的汞、砷

目的 建立湿法消解-原子荧光光谱法同时测定海产品中总砷。总派含量的分析方法。方法 采取硝酸、高氯酸和硫酸混合体系的冷消解及热消解结合的方法，并采用电炉高温短时间加热的优化条件进行消解样品，利用氢化物原子荧光光谱法同时进行总砷、总汞的测定。结果 砷在 0~40μgL浓度范围内呈良好线性关系，汞在 0~

建立了氢化物发生原子荧光光谱法测定茶多酚中微量 As、Hg 和 Pb的方法。采用 HNO，一HClO 湿法消解样品，研究酸度、KBH4 浓度、载气流速、基体改进剂等条件对原子荧光信号强度的影响。测定结果显示，As、Hg 和 Pb的检出限（3d）分别为Q39、0.037和0.78要.L-1，相对标准偏

目的 建立用氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品包装材料中溶出锑含量的方法。方法 将试样用去离子水清洗干净，搪瓷试样加入 4%沸乙酸浸泡，聚对苯二甲酸乙二醇树脂为原料的试样按器皿表面积加入4%沸乙酸浸泡。取浸泡液加入硫脲-抗坏血酸、盐酸后按仪器设定条件上机测定。结果 实验表明，在灯电流为30 mA，负

目的 通过测定经不同前处理方法处理的紫菜粉样品中的砷含量，比较各种前处理方法的消化效果，选择最优消化条件。方法 紫菜粉分别用湿法消化（不同混酸）、干灰化法、微波消化后，采用氢化物发生-原子荧光光度法测定砷含量，通过对结果的比较，选择最佳消化方法。结果 在灯电流为 30 mA，负高压为 280 V，载