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岛津为新药研发关键步骤提供完美解决方案

发布时间: 2011-12-12 11:01 来源:岛津企业管理(中国)有限公司/岛津(香港)有限公司

   新药研究和开发是一个庞大而且复杂的系统工程,岛津公司以其丰富的产业背景,整合了全流程的仪器设备,针对药物研发过程的所需,隆重推出新药研发的全面解决方案。
新药研究和开发可以分为以下几个主要的阶段。
 

 

一、 生命科学研究

    在新药研究的早期,需要对人体的生命科学进行研究,探求疾病发病的机理,寻求药物作用的靶标。岛津的能从以下多个角度为生命科学研究阶段提供解决方案。
 基因组学——Multi-NA

 
 蛋白质组学——Nano 2D LC + Accuspot with MALDI-IT-TOF
 分子成像——Chip1000 with MALDI TOF
 

 糖蛋白研究——高分辨离子阱-飞行时间质谱, MALDI-IT-TOF, AXIMA Resonance with AGA
 

 代谢组学分析生物标记物——高分辨离子阱-飞行时间质谱,LCMS-IT-TOF

 体内成像分析药物分布和代谢途径——小动物PET,小动物CT和小动物荧光
    

 分子影像质量显微镜——MASS MICROSCOPE
 

二、 先导化合物的发现和优化
    新药研发的第二步是使用各种方法如高通量筛选等,进行筛选获得具有某种生物活性或药理活性的先导化合物。然后将其优化获得候选药物。
 制备系统进行目标化合物的分离纯化
     C2P——从粗品到纯品的高效制备系统
 

     质谱引导的自动纯化——LCMS-2020
     质谱进行快速分子量确认
 LCMS-IT-Tof进行代谢物的分析鉴定
 GCMS进行结构确认——GCMS-QP2010Ultra
 

 多维气质分析中药/天然产物——二维切割MDGC/GC及全二维GC/GC
 

三、 临床前研究
    获得了候选药物即完成了药物研究之后,即可进行药物的开发过程,即需进行实验室和动物试验,考察候选药物对目标疾病的生物活性,同时对其进行安全性评估,确定药理、药效及毒理等。
 LCMSMS进行候选药物筛选——LCMS-8030
 

 Co-Sense-LCMS-IT-TOF快速进行杂质分析——在线浓缩、除盐和确认
 

四、 临床研究
    经过艰苦的前期工作,药物即可进行临床的研究试验,用以评估。其中I期临床试验会
 Co-Sense快速样品前处理用于生物定量分析
 LCMSMS用作I期临床定量分析——LCMS-8030
五、 全面开发和生产
 HPLC——30A,20A等
     进行方法验证及转移,QA&QC
     柱后衍生系统/黄曲霉素
     HPLC进行清洗验证
 

 TOC——TOC-L
     进行清洗验证
     制药用水的检测
 

 紫外光谱——UV-1800
     定性和定量
 

 红外光谱——IRAffinity-1
     比较确认药品与参照品
 

 热分析仪——DSC-60
     研究药物的晶型或药物与辅料的相互作用
 

 GC——GC-2010Plus
     检测药品及包装中的残留溶剂
 ICP——ICPE-9000
     分析催化剂的金属残留
 

 原子吸收——AA-7000
     检测原料药物的重金属
 

 粒度仪——SALD-7101
     剂型研究中分析粒度分布
     监测抗原抗体反应

    新药研发的过程漫长而艰苦,岛津愿意成为您探索路上的合作伙伴,祝您一臂之力!
    为了方便客户对上述信息的进一步了解,岛津公司精心印制了“新药研发全面解决方案”的宣传样本,如有兴趣,可以联系岛津的相关工作人员。感谢关注!


关于岛津
    岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所为扩大中国事业的规模,于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司。

    目前,岛津企业管理(中国)有限公司在中国全境拥有12个分公司,事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心;覆盖全国30个省的销售代理商网络;60多个技术服务站,构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。

    岛津作为全球化的生产基地,已构筑起了不仅面向中国客户,同时也面向全世界的产品生产、供应体系,并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以“为了人类和地球的健康”为目标,岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。


    更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn

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