仪器简介

GC6891N实验室高端气相色谱仪，基于国际先jing的技术平台,拥有国际采购的可靠元器件硬件集成和特殊设计稳定的软件。高品质的硬件和智能化操作及数据处理软件满足其长期工作的测量重复性和便捷性。制造精度、技术性能、应用灵活性等方面处于行业的领xian地位。

性能特点

进样口流量，色谱柱载气流量，检测器气体流量，全套EPC控制

微通道气路集成板
全进口微型比例阀和流量/压力传感器
自动温度补偿确保准确的流量；精确到0.01Psi的压力控制

行业领xian的检测器设计 

所有检测器均为 高精度电子流量/压力控制 

适配与填充柱和毛细管柱

特殊陶瓷化处理的放大板，在潮湿季节始终稳定

自动点火，氢气泄漏自动保护功能，安全可靠

先进的电源分配管理分流器，

一台3000瓦的UPS，可以同时供给10台正常功率为2250瓦/台的GC稳定的工作电源　

精密的程序升温炉膛温度控制

炉膛内部控制精度小于0.01℃

内部各点之间的温差不大于 1℃

快速升温及降温，zui高程序升温速度: 120℃/min；平衡时间 10秒；降温时间 300℃～50℃  6分钟

绝dui控制的温度准确度（与实际 温度相差小于0.3C)
精zhun的炉温跟踪设计

独立加热小柱箱

多柱色谱系统中，可以分别设定不同柱子的使用温度，从而达到每根柱子zui佳分离效果。
全进口的阀配置系统

zui多搭载8个阀(四通阀、六通阀、十通阀以及液体进样阀可选)自动控制，序列运行

气路切割技术的方便实现

可实现多维色谱功能完成复杂样品 的分离分析
可实现色谱柱的反吹功能，大大节省分析时间和周期

自动进样器

8位自动进样器（可适配Agilent 7683 液体自动进样器）

网络化数据通讯及远程控制 

技术指标

柱温箱 

炉膛尺寸: 28 ×30× 18 cm

操作温度范围: 高于室温5℃至450℃ 

使用液氮冷阱: -80℃ 至 400℃ 

使用干冰冷阱: -55℃ 至 400℃ 

温度设定精度：0.1℃ 

zui高程序升温速度: 120℃/min 

zui长一次方法运行时间: 999.99 min 

程序升温zui高阶数： 7阶 

可运行柱流失补偿（双通道） 

加热区

6个独立控制加热区控制（不包括炉箱温控，两个进样口，两个检测器，两个辅助加热区）

辅助加热区zui高使用温度: 300℃ 

进样口 

双通道进样口

进样口类型可选: 

填充柱进样口（带隔垫吹扫，可接大口径毛细管柱） 

毛细管柱分流/不分流进样口 

程序升温冷柱头进样口

挥发性组分串接进样口（专配与顶空/吹扫捕集/热脱附等样品预处理装置）

检测器 

氢火焰离子化检测器（FID） 

高精度电子流量/压力控制 

适配与填充柱和毛细管柱

zui高使用温度450℃ 

zui小检出限: <2.5 皮克 碳/秒（n-C16）

动态线性范围: 107 （±10%）

数据采集频率: zui高100 Hz 

热导池检测器（TCD） 

高精度电子流量/压力控制 

适配与填充柱和毛细管柱

单丝微池设计

zui高使用温度400℃ 

数据采集频率: zui高100 Hz 

动态线性范围: 105 （±5%）

zui小检出限: <400 皮克 丙烷/毫升，氦气

电子捕获检测器（ECD） 

高精度电子流量/压力控制 

适配与填充柱和毛细管柱

zui高使用温度400℃ 

检测器补偿气类型：5%甲烷/氩气或者氮气

数据采集频率: zui高100 Hz 

动态线性范围: >5×105 

zui小检出限: <0.01 皮克 /秒lindane 

放射源：<12 mCi 63Ni 

氮磷检测器（NPD） 

高精度电子流量/压力控制 

适配与填充柱和毛细管柱

zui高使用温度450℃ 

zui小检出限: <3 皮克 碳/秒

动态线性范围: 105 N, 105 P

数据采集频率: zui高100 Hz 

zui小检测限: <0.2 pg N/sec, <0.2 pg P/sec 

火焰光度检测器（FPD） 

高精度电子流量/压力控制 

zui高使用温度250℃ 

zui小检出限: <4 pg S/sec, 

<1 pg P/sec  

选择性: 105 gS/gC, 106 gP/gC 

动态线性范围: >103 S, 104 P 

应用领域：石油开采及炼制、石油化工、精细化工、食品安全、环境保护、电子高纯气体行业、科研院所、质检、安监、公安法医和国家安全等领域的分析检测。

通用/GC6891N气相色谱仪信息由南京科捷分析仪器有限公司为您提供，如您想了解更多关于通用/GC6891N气相色谱仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途