1. 产品简介
生物碱是一种含氮有机化合物,大多具有复杂的环状结构和碱性特点,具有良好的抗菌、抗病毒、抗肿瘤、平喘、镇静等功能,是药物的有效成分。采用基于LC-MS/MS的高通量物质检测分析技术,可以检测分析生物碱类物质,系统性地研究生物碱代谢特性与生物体生命活动的关系,从而阐明相关生命活动机理。
应用方向:
- 样本生物碱代谢物成分、代谢通路分析
- 植物抗菌、抗虫、抗病毒等生物学功能研究
- 生物碱抗肿瘤、消炎、抗病毒等药物机理研究
- 生物碱类药用植物鉴别、质量评价、资源保护和品种选育
2. 技术路线
技术优势:
- 自主构建生物碱代谢物数据库,包含16大类以上生物碱种类
- 自主研发二级谱匹配方法,项目样本物质二级谱与公司数据库二级谱逐一智能匹配
- 三重四级杆MRM模式,准确检测物质相对含量
3. 样品要求
1. 取样建议:
a. 叶片、茎、花等组织,取下后立即放入液氮中速冻2分钟以上,然后转移到-80℃保存,避免反复冻融。较大叶片需要用剪刀快速剪碎。
b. 地下组织(根、块茎等),将分离出的样本快速用灭菌水清洗,吸水纸吸走多余的水分后,立即放入液氮中速冻2分钟以上,然后转移到-80℃保存。块根等组织,需要切成1-2cm大小块状。
c. 果肉、果皮组织,如果野外现场不具备分离条件,需尽快(30分钟内)转移至室内,低温条件下将分离果皮或果肉切成1-2cm块状,立即放入液氮中速冻2分钟以上,然后转移到-80℃保存。
d. 细胞样本,取样后离心去除培养基,立即放入液氮中速冻2分钟以上,转移到-80℃保存。
2. 混合取样:
为了保证样品的准确性和减少系统误差,每份样品选取3株以上长势一致的材料混样。以水稻叶片为例:取同一时期,表型基本一致的同一部位1片叶片,同时取6株,放入10ml离心管中,迅速放入液氮中。
3. 样品量与生物学重复:
a. 每份样品取鲜样不低于3g,干样不低于1g,细胞样品细胞量不低于107。
b. 每组至少3个生物学重复,准备备份。
4. 储存与运输
-80℃保存,足量干冰运输,避免反复冻融,干冰建议用量5kg/天(根据样本运输需要时间计算)。
4. 案例分析
喜树中喜树碱合成的多通路(非对应异构体)合成途径研究。喜树碱是单萜吲哚类生物碱,可用于生产半合成抗癌药物。研究人员利用转录组表达数据结合反向遗传学、生物化学和代谢组学方法,研究了喜树中喜树碱的合成。通过RNAi使吲哚和裂环烯醚萜(单萜)化合物合成所需酶基因沉默,确定了这些化合物合成途径相关基因在根部转录水平的变化。对野生型和RNAi植株代谢物分析和标记研究确定了未知代谢步骤的可能中间代谢物,并发现几乎所有的喜树碱途径中间代谢物均存在多种异构体。与先前研究的合成MIA植物不同,喜树不通过3-α(S)-异胡豆苷作为其关键MIA中间代谢物,而是通过另外的裂环烯醚萜途径合成多种strictosidinicacid异构体。NMR分析表明,两大strictosidinicacid异构体是在糖基化C21位置的(R)和(S)异构体。整个代谢通路存在的多个非对映体与它们在合成过程(最终被分解为去糖基化的单一喜树碱异构体之前的步骤)中的作用是一致的。研究发现了C.acuminata中存在的喜树碱生物合成“非对应异构体”模式途径,其与之前研究的MIA途径有本质区别。
5. 参考文献:
RadinSadre,MariaMagallanes-Lundback,SujanaPradhan,VonnySalim,AlexMesberg,A.DanielJonesandDeanDellaPenna. (2016). Metabolitediversityinalkaloidbiosynthesis:Amulti-lane(diastereomer)highwayforcamptothecinsynthesisinCamptothecaacuminata.PlantCell.28(8):1926-44.
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