代谢组学相关--黄酮代谢组

1.产品简介

　　黄酮代谢组是基于广泛靶向代谢组学的方法，可同时检测1000多个黄酮类物质的明星产品。黄酮作为一类苯丙氨酸代谢产生的多酚类化合物，在植物中生理过程中参与着重要的作用，如根的生长、花的传粉、病原菌及紫外胁迫，同时作为一种很强的抗氧化剂，也被广泛应用于人体疾病治疗与食品保健。本产品旨在对黄酮类物质进行定性定量分析，助力黄酮代谢生物学研究。

　　应用方向：

　　◆ 样本黄酮代谢物成分分析

　　◆ 植物抗衰老抗氧化等非生物胁迫研究

　　◆ 植物抗病抗虫等生物胁迫研究

　　◆ 植物营养和色泽机理研究

　　2.技术路线

　　技术优势：

　　◆ 自建通路图：对3个黄酮类物质KEGG代谢通路进行了补充

　　◆ 定性准确：自主研发二级谱匹配方法，项目样本物质二级谱与公司数据库二级谱逐一智能匹配

　　◆ 定量准确：三重四级杆MRM模式，定量黄金标准，准确检测物质相对含量

　　◆ 物质多、种类全：自主构建黄酮代谢物数据库，包含1000多个黄酮物质，涵盖12类以上黄酮代谢物

　　3. 样品要求

　　1.取样建议

　　a. 叶片、茎、花等组织，取下后立即放入液氮中速冻2min以上，然后转移到-80℃保存，避免反复冻融。较大叶片需要用剪刀快速剪碎。

　　b. 地下组织(根、块茎等)，将分离出的样本快速用灭菌水清洗，吸水纸吸走多余的水分后，立即放入液氮中速冻2min以上，然后转移到-80℃保存。块根等组织，需要切成 1-2cm 大小块状。

　　c. 果肉、果皮组织，如果野外现场不具备分离条件，需尽快(30min内)转移至室内，低温条件下将分离果皮或果肉切成 1-2cm 块状，立即放入液氮中速冻2min以上，然后转移到-80℃保存。

　　d. 细胞样本，取样后离心去除培养基，立即放入液氮中速冻2min以上，转移到-80℃保存。

　　2.混合取样

　　取样时为了保证样品的准确性和减少系统误差，每份样品选取 3 株以上长势一致的材料混样。以水稻叶片为例：取同一时期，表型基本一致的同一部位1片叶片，同时取6株，放入10ml离心管中，迅速放入液氮中。

　　3.样品量与生物学重复

　　a.每份样品取鲜样不低于3g，干样不低于1g，细胞样品细胞量不低于107。

　　b.每组至少3个生物学重复，准备备份。

　　4.储存与运输

　　-80℃保存，足量干冰运输，避免反复冻融，干冰建议用量 5kg/天(根据样本运输需要时间计算)。

　　4. 案例分析

　　案例分析：MdUGT88F1-mediated phloridzin biosynthesis regulates apple development and Valsa canker resistance

　　MdUGT88F1介导的根皮苷生物合成调节苹果发育和腐烂病抗性

　　根皮苷是苹果中最主要的二氢查尔酮，其含量约占叶片可溶性总酚的90%左右，目前苹果根皮苷的生物学功能在很大程度上仍是未知的。该研究前期，利用苹果种质资源二氢查耳酮的多样性(含量和种类)，鉴定出苹果体内催化根皮素合成根皮苷的关键糖基转移酶P2'GT，MdUGT88F1。当MdUGT88F1基因被RNAi干扰后，减少的根皮苷，通过调节苯丙烷素途径流通量，间接造成木质素合成积累减少;同时，通过间接减少肌醇含量，造成植株细胞壁果胶组成发生变化，最终植株表现细胞壁沉积受干扰，生长发育受阻。在MdUGT88F1-RNAi植株中，根皮苷含量减少不仅能直接限制病原菌生长和毒素产生，而且还能通过间接干扰细胞壁沉积，介导SA和ROS积累。同时，组织紧密性加强和大量积累的SA与ROS直接限制了V. mali 的侵染，最终干扰植株表现为生长发育受抑制，抗病能力增强。

图1 水杨酸、木质素和根皮苷生物合成途径

图2MdUGT88F1介导的根皮苷生物合成调节苹果发育和腐烂病抗性模型

　　5.参考文献：

　　Kun Zhou, Lingyu Hu,et al.MdUGT88F1-mediated phloridzin biosynthesis regulates apple development and Valsa canker resistance.Plant Physiology.2019.

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途