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贝克曼库尔特实验室数据管理中间件-REMISOL Advance

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参考报价: 面议 型号: REMISOL Advance
品牌: 贝克曼库尔特 产地: 美国
关注度: 247 信息完整度:
样本: 暂无样本 典型用户: 暂无
产地属性美洲

REMISOL Advance贝克曼实验室数据管理中间件系统集合了LIS和实验室自动化流水线的部分功能,充分提高了智能实验室的工作效率,整体上完善了实验室的自动化系统。REMISOL Advance贝克曼实验室数据管理中间件不仅具有传统实验室数据管理中间件的基本功能,还可以对实验室数据进行实时监控。REMISOL Advance贝克曼实验室数据管理中间件在保证样本测试结果准确的前提下,实现了更短的结果报告时间,更大的样本处理量,更低的检验成本,更严格的实验室法规要求……美国贝克曼库尔特公司推出的REMISOL Advance实验室数据管理中间件产品能够帮助您的实验室从容应对一系列的挑战。

产品特点:

集中式样本管理,分布式结果发布

REMISOL Advance贝克曼实验室数据管理中间件通过主服务器管理仪器间连接和样本的数据信息,并可以与任意一台客户端共享样本编程信息及样本测试结果。REMISOL Advance实验室数据管理中间件支持多个LIS端的连接,以此实现将不同测试类型的结果发送到对应的LIS端。

REMISOL Advance实验室数据管理中间件支持多个LIS端连接

完善的样本追溯机制

在REMISOL Advance实验室数据管理中间件系统中存在着完整的样本追溯机制,从实验室操作人员查看样本的事件信息,到系统维护人员常用的规则模块修改的历史信息,再到每一个样本规则的执行信息等;REMISOL Advance完善的样本追溯机制可以帮助实验室操作人员或系统维护人员在异样情况发生时,查找到有效完整的对应信息,方便问题的分析定位。

REMISOL Advance实验室数据管理中间件记录的样本历史信息

构建智能自动化实验室

REMISOL Advance实验室数据管理中间件提供了标准的自动化管理模块,支持与贝克曼库尔特自动化流水线配套使用,为实验室自动化流程管理提供了可靠的解决方案。

REMISOL Advance实验室数据管理中间件能够zei大程度的发挥流水线的优势,显著提高实验室的自动化水平。

  • 针对样本测试结果
    自动结果审核
    自动重做测试
    自动稀释测试

  • 结合系统质控模块的失控规则
    停止失控项目的自动审核
    停止失控项目的仪器编程

网络化管理

INTRANET局域网管理

通过Intranet模块,实验室操作人员可以在任何一台位于REMISOL Advance局域网络中的电脑上通过网页浏览器登陆到REMISOL Advance系统。


  • 样本搜索(当前数据库,归档数据库)

  • 血细胞推片镜检(DiffPad)

  • 自定义样本列表

  • 系统文档查看

  • 用户权限管理

REMISOL Advance实验室数据管理中间件的INTRANET局域网管理界面

质量控制

强大的质控管理模块

与传统质控数据管理不同REMISOL Advance实验室数据管理中间件的质控模块不仅支持基于质控品的质控数据管理,还支持使用符合要求的病人样本数据进行质控数据管理。


  • 基于质控品的质控规则
    Westgard
    6 Sigma

  • 基于病人样本的质控规则
    Moving Average移动均值
    EWMA指数加权移动均值

REMISOL Advance实验室数据管理中间件的质控品协议

实验室监控台

Dashboard实验室监控台

在拥有实验室数据管理中间件的传统功能基础上,REMISOL Advance还提供了一个特殊定制的Dashboard监控板,提供实验室实时数据给实验室操作人员;这其中包含了实验室TAT状况及变化趋势,已完成测试的样本数量,仪器实时的连接状态,zei近24小时样本数量等一系列数据。除了实时数据外,用户还可以使用Dashboard对实验室的一些历史数据进行统计分析。


REMISOL Advance实验室数据管理中间件的Dashboard监控板界面

品质安全可靠

REMISOL Advance实验室数据管理中间件品质符合美国食品药品监督管理局(FDA)对医疗软件的要求,同时还通过了ISO 9001与ISO 13485的认证。


贝克曼库尔特实验室数据管理中间件-REMISOL Advance信息由贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司为您提供,如您想了解更多关于贝克曼库尔特实验室数据管理中间件-REMISOL Advance报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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