CHEETAH 系列快速纯化制备色谱

博纳艾杰尔在Flash 纯化柱成功推向市场的同时，与客户亲身交流，总结多年行业经验，研发出一系列快速纯化制备色谱。CHEETAH^® 系列快速纯化制备色谱，作为博纳艾杰尔制备色谱的明星产品，同时涵盖CHEETAH^® MP 中压系列和CHEETAH^® HP 高压系列产品，具有分离度高、上样量大，界面友好等特点，深受客户好评。仪器操作简单实用，只需几个按键便可实现样品分离，提升产品价值，是替代传统柱层析的最佳选择。

● “12.1” 触摸屏控制，操作方便；

● 即时“峰- 管”对应，方便实验过程中的实时处理；

● 双波长检测器，实时监控实验过程，可连接蒸发光检测器、示差检测器、质谱等第三方检测器；

● 全收集、峰收集、窗口收集、手动收集多种收集方式可供选择；

● 可选配自动进样器和柱转换器，实现全程自动化。

仪器特点

安全性

▲ 液- 电分离式设计，防止电路出现短路或者腐蚀。

▲ 漏液报警：系统有漏液监控，当出现漏液，系统可自动触发暂停键，等待用户处理。

▲ 压力报警：分离过程实时监控，防止压力过大产生仪器故障或者柱子爆裂，有效保护仪器和操作人员。

兼容性

色谱柱适用范围广

CHEETAH^® MP中压系统可匹配玻璃柱、4-800g Flash 柱使用；CHEETAH^® HP高压系统支持4.6-50mm内径的高压制备柱使用。

▲ 色谱柱可选品牌多

本系统除了匹配Bonna-Agela 的色谱柱外，也可兼容其他厂家色谱柱使用。

▲ 色谱柱种类多

系统可进行反相分离，亦可进行正相分离，色谱柱可选择硅胶、氧化铝基质等正相系统，也可选择C18、C8 等反相体系。

扩展性

▲ 可实现第三方检测器连接和信号控制收集：无需提前告知，后续可自行匹配第三方检测器。

▲ 可进行自动进样器、柱转换器的连接，实现从上样——柱切换——馏分收集的自动切换和连续收集，无需人员值守。

功能性

▲ 收集器无限扩大，收集体积无上限

收集器可实现无限循环，单管收集体积高达几百升：同一台仪器，可实现小馏分/ 体积收集，也可实现大馏分/ 体积收集。

▲ 收集容器多样化

收集器可自定义收集容器，即可支持试管架收集，也支持客户任意容器收集：烧杯、烧瓶、溶剂瓶等。

▲ 自动清洗

CHEETAH^® MP 中压快速纯化制备色谱

CHEETAH^® HP 系列高效液相制备色谱

与传统高压制备色谱不同，CHEETAH^® HP 组合了馏分收集器的功能，全程软件控制，可对馏分进行智能化收集：峰收集、斜率收集、窗口收集、全收集等多种收集模式，满足不同样品不同实验的收集需求。具有更高的处理样品通量，双泵系统以并联方式工作，更精准的实现梯度混合，最大程度降低压力脉动，可实现二元高压梯度。

同单波长检测器相比：双波长的检测器设计，能够做到一次进样即可观测出不同特征吸收波长下的组分，且两波长可同时作为收集波长，双重保障，避免组分丢失。结合高压制备柱重复使用的特点，系统可以选配自动进样器，更大程度的解放人力，提高效率。

泵单元

通过凸轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低基线噪音，多点流量校正曲线，保证全流量范围内的流量精度，具有良好梯度重现性。浮动柱塞设计，以及使用特殊材质密封圈，适用于正相、反相溶剂。

检测器

◆ 独特的光路、液路设计，基线稳定，灵敏度高

◆ 可选配ELSD、RI 检测器

进样阀

◆ Rheodyne 3725i 进样阀

◆ 制备型自动进样器

收集器*：可自定义收集，支持锥形瓶、烧杯、烧瓶等多容器收集。

获奖证书及专利

CHEETAH^® 快速纯化制备系统软件

1. 双波长

可变双波长检测系统，选择目标化合物最大吸收波长的同时，可以再选择另一波长对杂质或第二目标产物进行监测，支持双波长同时进行收集。

2. 运行中可快速更改流速、梯度

在分离过程中，可轻松改变流速及梯度曲线。最新增加拖拉功能，只需在梯度显示线上轻轻一划，即可轻松实现梯度修改。

3. 即时“ 峰- 管” 对应，方便查找收集的组分

4. 收集方式

运行过程中可手动修改收集方式、强制浪费和强制收集，无限次循环收集，并支持大体积收集。

5. 自定义收集

用户可通过二维收集软件调节收集器。支持13、15、18、25mm 直径试管收集，用户也可自定义容器收集，并支持大体积收集。

6. RI/ELSD

7. Report

可在线图谱查询亦可生成PDF 或CSV 文件，可实现批量生成PDF 格式文件。

CHEETAH 系列快速纯化制备色谱信息由艾杰尔-飞诺美（Agela & Phenomenex）为您提供，如您想了解更多关于 CHEETAH 系列快速纯化制备色谱报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途