全自动脆度仪---FRV2000

符合美国/欧洲药典的证书：每一台仪器免费提供该证书，保证该产品从设计到生产都遵循响应药典标准的要求
激光编码和证书：在分析和鉴定药品为不合格时，必须提供符合相应药典技术要求的认证文件，该项证书是可选的。
IQ/OQ/PQ认证文件：全套的文件指导用户在他们的实验条件下安装、操作设备和性能检测，提供关于完成分析任务的全面记录，并进行存档。
严格按照美国药典和其它药典的方法，FR系列的转速固定为25RPM，有两个型号：带一个检测圆鼓的FR1000和两个圆鼓的FR2000，FRV系列和FV相似，不同之处是转速可以调节：20-60RPM，可变的转速好处是操作员可以分析不同受力情况下对片剂的影响，从而得出最佳的片型。所有的FR系列都可以选择圆鼓的运转圈数（1-999999）或运转时间（99小时59分59秒），在运行过程中，在LCD屏幕上显示出已运转的圈数或时间和剩余的圈数和时间，同时还显示转速。
脆度仪的圆鼓是为检测片剂的转动和碰撞的耐久性而设计的，有一个运行曲线：先让片剂上升后，然后再掉落下来，其路程是156mm；过早的破例和边缘脱落表明该片剂经受不住严格的运输要求；所有的圆鼓都带有一个缝隙，在装入和倒出样品时，不再需要拿掉和打开圆鼓了。在分析开始时，圆鼓自动将缝隙旋转到操作员面前，便于装入样品，在完成检测以后，圆鼓自动停止，相反地自动将圆鼓的样品倒出到收集盘中，所有的圆鼓可以互换，安装在仪器的任一侧。可以选择用于测量磨损检测的磨损圆鼓，它的直径为20cm，它将药片带到预定的高度然后滑行，让药片之间不断互相摩擦。所有的主机都可以安装任一种符合美国药典的脆度圆鼓或磨损圆鼓，双鼓仪器可以安装一个脆度圆鼓和一个磨损圆鼓，可以实现同一分析条件下进行两个参数的比较。
当包含运行圈数和时间的方法选择以后，只需按“START”就可启动分析，标准的检测过程是：取10片药品称重（W1），如果单片的药品小于650毫克，要保证总的重量在6.5克左右，并且在去掉灰尘情况下称重。然后放入圆鼓中，让其旋转100次，在去掉灰尘情况下再次称重W2，于是计算出重量的损失百分比=（W1-W2）/W1*100。正常情况下，药品总重量的损失最大不能超过1%，如果需要，在三次分析中取中间的两次。

技术参数
●遵循美国药典USP和欧洲药EP典标准
●同时测量样品数量: 2个
●重量：11Kg
●尺寸：290x360x350 mm

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途