如何获得具有完全时空相关性的多标记实验数据

用MICA对快速移动的生物事件进行实时同步多通道成像- MicaCam第01集 - 视频点播

首期MicaCam会聚焦于活细胞实验当中的特殊挑战。我们的主持人Lynne Turnbull和Oliver Schlicker将以活细胞内线粒体活动研究为例，向您展示如何对多孔板装置设置实验参数，以及如何分析结果。

要观看完整的MicaCam实验，只需在下面的表格中填写一些信息，就可以获得视频点播资源，并在MicaCam资料库中获得更多独家实验。
 
学习要点

1. 如何通过FluoSync这一新型光谱拆分方法，在一次拍摄内完成多色荧光标记成像

2. 如何利用FluoSync避免时空错配，获得百分百时空相关的荧光标记，避免结果失真和错误的测量结果。

3. 不需要在光路上安装滤光片，从而节省时间

 
演讲人

Oliver Schlicker博士，高级应用经理--徕卡显微系统

Oliver在德国海德堡大学获得神经细胞生物学博士学位。卸任德国斯图加特IZI大学成像设备Imaging Facility的管理工作后，他于2008年加入韦茨拉尔徕卡显微系统公司，担任应用经理，负责高端荧光宽场显微镜。
 

Lynne Turnbull博士，高级应用经理--徕卡显微系统

Lynne在澳大利亚悉尼大学获得了心脏生物物理学博士学位，然后在旧金山和墨尔本进行博士后研究。到悉尼科技大学之后，Lynne组建并管理微生物成像设备Microbial Imaging Facility。Lynne于2021年以高级应用经理身份加入徕卡显微系统，目前在海德堡欧洲分子生物学实验室成像中心就职。
 
实验
 
MicaCam第01集——原定播出日期：2022年3月16日

在深入学习多个细胞组分过程中经常会用到多荧光标记。根据这些细胞组分本身的时空背景，我们得以了解各组分之间的相互作用，这也是许多研究人员感兴趣的方面。使用一个接着一个滤光片的传统成像不能完全精确地传递这一信息，因为这一方法一次只用一个标记序列成像，成像结果容易出现串扰。生物事件发生地越快，通过这一方法获得的信息准确性越低。

Mica作为世界上第一款显微成像分析中枢，它消除了这些限制，在避免时空失配的情况下得出百分百相关的标记，同时避免出现结果失真和错误的测量结果。有了FluoSync这一新型光谱拆分方法，只需一次拍摄就能实现高时空分辨率的多荧光标记成像。

Mica同样能够帮助极致简化你的实验设计流程。一般来说，传统成像方法需要在光路中安装滤色片，但是Mica不需要，想想这能帮你节省下多少时间。

U2OS细胞用Hoechst染细胞核（呈蓝色），MitoTracker绿（线粒体结构呈绿色）、TMRE（有活性的线粒体呈品红）和SiR染微管蛋白（呈红色）。使用10x/1.20 CS2 Water MotCORR物镜，通过螺旋扫描功能Spiral可同时获得四通道大面积预览。

了解更多：徕卡显微