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诚信认证:
工商注册信息已核实!参考报价: | 面议 | 型号: | BD FACSLyric clinical |
品牌: | BD | 产地: | 美国 |
关注度: | 暂无 | 信息完整度: | |
样本: | 典型用户: | 暂无 |
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概述变革的力量发现BDFACSLyric™流式细胞仪的差异
通过高灵敏度和改进的分辨率见证您从未见过的临床表现结果
通过灵活性和自动化来简化您的实验室工作流程,从而提高效率和生产力
通过高度可重复的结果实现自动化标准化,并通过分析便携性实现协作
特点概述下一代流式细胞仪BDFACSLyric流式细胞仪解决方案
结合了简单性,速度和自动化,可简化工作流程并提高生产率。
这款新一代流式细胞仪通过一致的结果和独特的分析便携性功能,实现了标准化和协作。
BDFACSLyric建立在卓越,经验和专业知识的基础上,是用于临床细胞分析的新诊断标准,改变了您实验室进行流式细胞术的方式。
与所有BD仪器一样,BDFACSLyric得到BD专家培训,服务和支持40年的支持-因此,您的潜能不受限制。
只是流式细胞仪4、6、8、10和12色配置。可现场升级以适应实验室不断变化的需求
多达3台激光器-蓝色,红色和紫色-12个荧光通道和14个参数
每秒35,000个事件的最大采集速率;所获取事件的数量没有限制
带有BD™CS&T磁珠的自动单管QC
1仅每60天需要进行荧光补偿,从而提高了效率和生产率
21种不同的加载选项:板或管;BDFACS™UniversalLoader
1具有内置的灵活性外部元件将鼠标悬停在橙色提示上可以查看关键功能。有关其他信息,请参见我们的技术规格。
性能
新的诊断标准提供出色的性能
BDFACSLyric是一种高性能,高灵敏度的流式细胞仪,具有出色的分辨率和改进的分离度,使昏暗和稀有种群更容易分辨。
以每秒高达35,000个事件的速率运行,样品残留≤0.05%。快速获取大量事件;对稀有人群有用。对获取的事件没有限制。
在所有流速下均具有出色的分辨率。在不影响质量的情况下实现更快的检测。(图1)
图1.流量 所有参数的染色指数均提高了8-190%。更好的分离可以实现更快的分析和更轻松的门控。(图2) 图2. BDFACSLyric与BDFACSCanto™II系统的峰分辨率更高的灵敏度使昏暗和稀有种群更容易解决。(图3)图3.改善昏暗种群的分辨率
灵活性与自动化
通过灵活性和自动化来提高效率和生产率
智能系统设计通过内置的灵活性和自动化功能简化了实验室工作流程,从而使您的技术人员生产率更高。
实验室友好型系统,占地面积小,运行安静,并配有BDFACS™通用装载机
自动装载机可容纳30或40个试管121种不同的加载选项3种类型的管架16种96孔板384孔板的2种类型管和板自动涡旋混合和重悬自动样品跟踪管和板(启用条形码)紧凑的仪器尺寸63.2x57.9x57.9厘米(24.9x22.8x22.8英寸),适用于较小的实验室空间噪音水平≤55dBA,可在更安静的实验室环境中使用获得专利的BD™微珠技术
可实现数据重现性
使用BDCS&T磁珠1进行日常设置和性能检查,可自动调节70多个仪器参数,确保稳定的仪器性能,CV<0.4%
PMT电压会自动更新,以保持目标MFI值作为QC的一部分
溢出值(SOV)作为每日质量控制的一部分
自动更新补偿仅需要每2个月执行一次。在启动和关闭上花费零分钟可预先编程的启动意味着仪器可以在用户走进的那一刻开始运行。
自动关机和关闭电源也有助于最大程度地提高仪器的生产率。
将标准化与协作提升到一个新的水平
BDFACSLyric旨在实现跨仪器和时间的分析重现性。
通用设置可确保每天可再现和准确的结果,稳定的仪器性能<0.4%。
通用设置,一系列内置的日常性能检查作为通用设置的一部分,通过单管每日CS&T 1可获得最佳的仪器性能图4: CS&T 1目标MFI的仪器内再现性。对于每个荧光通道,将从BDFACSLyric检测设置报告中生成的BD™CS&T 1亮珠MFI的中值与检测参考目标值进行比较。计算并显示了目标值与测量值之间的百分比差异。
BDFACSLyric在设计时考虑了协作。独特的检测和可移植性功能可在机构内部和机构之间共享和交换数据,想法和用户定义的协议
用户定义的测定已经保存并通过USB或电子邮件以电子方式传输到另一个FACSLyric系统。这样可以减少设置其他仪器所需的时间,简化实验室内部以及实验室之间的仪器设置,并使其标准化,从而使合作更加有效。BD FACSLyric clinical流式细胞仪 FACSLyric 临床系统信息由碧迪医疗器械(上海)有限公司(BD中国)为您提供,如您想了解更多关于BD FACSLyric clinical流式细胞仪 FACSLyric 临床系统报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途