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路明克斯流式细胞仪Guava easyCyte

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参考报价: 面议 型号: Guava easyCyte
品牌: 路明克斯 产地: 美国
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?
Guava®easyCyte™微毛细管流式细胞仪Guava®easyCyte™系统是全球首款商业化的紧凑型台式流式细胞仪。传统的流式细胞仪通过了大幅简化,既不再庞大笨重也不再复杂繁琐,同时具备强大的分析功能,可以为各种样品检测和流式应用提供精确可靠的分析结果。
Guava®easyCyte™系统标志着台式流式细胞仪概念的提出,逐渐成为实验室的常规分析设备,并且极大地拓展了流式的使用范围和机会。这款新一代的GuavaeasyCyte系统在2020年夏季正式发布。新推出的系统不仅在外观上更加吸引人,而且在硬件和软件上也进行了全面的优化提升。操作软件简单直观,使Guava easyCyte系统成为市场上非常具活力和灵活性的台式流式细胞仪之一。Guava easyCyte系列产品具备更优异的灵敏度及多种高通量配置选项,帮助用户提升实验能力。Guava easyCyte流式细胞仪系列产品可为您提供:
- 灵活配置,可达3 激光14 个参数
- 激光器可以升级,满足用户不断增长的实验需求
- 微毛细管上样系统摒弃使用鞘液,可以大幅减少废液的产生
- 微毛细管技术与容积注射泵的完美结合,轻松实现具备行业先进水平的精确绝对计数分析
- 直观的软件界面使包括细胞健康检测在内的多种分析过程简单明了
- 高通量功能实现了多达96 个样品的自动获取,并可以在单管和多孔板间灵活切换而无需额外安装上样器。GuavaeasyCyte 仪器性能是非常出色的,采用了新型微毛细管技术,实现小型化并简单易用,足以承担复杂的检测要求。简洁的液流设计保证流动池无需校准并可随时取出进行清洗。新型更强大的激光器选配意味着您可以选择与实验室实验和预算相匹配的荧光激发和发射通道。我们所有的多功能光学组件都配有经济实惠的单样品上样系统或集成的多孔样品板上样器,可以无障碍地检测多达96个样品。
1. 无鞘液
- 所有Guava easyCyte系统均采用独特的微毛细管流动室,操作简便,方便维护
- 单日产出的废液量极少(<50ml)
- 仪器尺寸非常紧凑,操作简单
2. 单管和96孔板的上样方式
- 单管上样:Guava easyCyte采用旋转样品管上样模式。单管样品上样机型配备两个独立的上样管,允许用户从一个样品快速替换至另一个样品,或者在数据采集后方便在样品之间进行清洗。
- 96孔板的自动取样:内置自动96孔板上样系统,可以容纳96孔板和10个样品管。为确保细胞保持悬浮状态,采样前样品在每个孔中都会由搅拌桨进行混匀,搅拌桨在孔间会自动清洁,因此在自动上样系统中无需手动重新悬浮样品。此操作消除了样品间污染并比振荡混匀模式更有效的重悬样品。
3. 兼容各种常见的荧光染料和荧光试剂
- 全面的激光和检测器选择确保Guava easyCyte 仪器与您所熟悉及信赖的荧光素兼容,并可应用许多增加亮度或光稳定性的新型染料。4.
无需调整的预校准仪器
每台Guava easyCyte仪器都具有优化的校准性能,以确保仪器数据的重现性。这意味着无需用户调整。

5.
机械化集成
软件可控制Guava easyCyte系统与所有具有物理兼容性的机械臂和液体处理系统进行集成,从而简化了工作流程并提高了数据产出率。 稳定、准确的绝对计数分析Guava easyCyte系统巧妙并完美地结合了微毛细管技术和注射泵,在不需要使用参照微珠的情况下,实现了精确的绝对计数功能,可用于细胞样本或微珠样本的检测。 利用ViaCount™检测试剂盒结合活性分析模块,研究人员可以精确区分活细胞、凋亡细胞和死细胞。 对多个已知浓度的样本和不同类型的细胞、样本进行分析,数据展示了准确的线性结果。
小颗粒检测与常规流式细胞仪相比,Guava easyCyte系统在检测尺寸小至0.2μm的微颗粒方面有着显著的提升。系统在分辨率和灵敏度方面的优化更易于弱表达群体的圈门和分群,有利于研究人员分析微颗粒、微珠、细菌和藻类等。 对已知大小的微珠混合物进行分析,结果展示Guava easyCyte系统具有清晰检测和区分小至0.2μm颗粒的强大能力。
Heatmap(热图)功能同时直观分析多个不同的参数利用InCyte热图功能同时对多个参数进行比较,直观的图示能够有效地协助您做出快速、准确的判断。 如下图所示。 数据显示了在单个多孔板中分别用80种不同化合物处理细胞的结果。 IC50和EC50IC50和EC50的测定在药物研发中至关重要,通常需要基于第三方软件来进行分析。 而在InCyte软件中已经预设了这一强大的功能,可自动通过软件内置的IC50/EC50曲线拟合功能分析不同药物的IC50值。

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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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