科诺美 Voyager系列 液相色谱分析仪-全自动IVD二维液相色谱系统

 Voyager系列 液相色谱分析仪 

超高效级 IVD专用

全自动二维液相色谱系统

1、方法完善，结果稳定和准确

方法经过包括CLSI/PT等多重方法学性能验证，包含准确度，精密度，专属性，检测线，定量限，线性，特异性，稳定性等，以确保符合检验学特征，保证结果长期稳定和准确

2、专业的IVD数据分析系统，功能强大，合规合法，兼容性强

自动化数据处理，图形化的仪器监控，内置药品测量方法和多模式医疗报告模板；同时开放数据接口，兼容医疗市场上多种数据平台

3、样本测定通量高，及时出具报告

血液样品经全自动样品处理系统进行处理后，就能取板直接上机检测，前处理速度≥96例/小时，可连续24小时工作，测定样品量≥240例

4、符合临床化学，室内质控要求

标配高、中、低浓度质控品，室内质控最佳条件变异值（OCV）≤10%；室内质控常规条件变异值（RCV）≤15%

5、超高效级（UHPLC）为复杂，药物提供更优异的分离度

超高效级系统能够提供更高耐压，使二维分析柱能使用超高效色谱柱，极大程度上提升了分离效率，缩短了分析时间，远超常规液相色谱。

6、强大的多种药物集成测试和共柱体系

开发了多种药物的集成测试方法，一次标准曲线可以定量多种药物，大幅度缩短多药品检测时间；共柱体系能通过一套色谱柱分析多种药物，减少更换流动相和色谱柱等人工操作，提升效率

7、完备的药物测定种类

精神科，抗癫痫，抗肿瘤，抗生素，免疫抑制剂，抗心律失调，维生素，多肽和氨基酸等100多种药物

8、整体解决能力

全套自主研发设备，多种集成测定方法，配套试剂盒，质控品，色谱柱，流动相，无需繁杂准备，开箱即可使用

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该产品已取得中国人民共和国食品药品监督管理部门医疗器械注册证，可用于临床诊断等相关用途

医疗器械注册证编号：苏械注准20222222069 管理类别：第2类