检测原理

检测时，样本中的待测物与荧光标记抗体形成免疫复合物，并经过层析过程，分别固化在检验区和质控区，当检测卡插入干式荧光免疫定量分析仪时，LED激发光源照射到检测卡的检测区和质控区，激发固化的荧光免疫复合物，发射光被收集并转化为电信号，电信号的强弱和荧光分子数量成正相关，分析仪根据扫描得到的信号，自动计算出待测样本中被测分析物的含量。

产品信息

仪器特点

1.选配扫码枪，轻松一扫，样本信息自动转入系统，快捷方便；

2.内置热敏打印机；

3.标准测试：2—15分钟完成检测；

4.快捷测试：10秒钟即可读取检测结果，适用于多样本测试；

5.存储量大，可存储10000个检测结果，具备结果查询功能；

6.可连接医院Lis/His系统。

仪器参数

激发光源：LED

激发光谱：中心波长λ_0=365nm

_{接收光谱：中心波长λ1=610nm}

样本类型：全血、血清、血浆和尿液等

产品优势

1.准确度高，稳定性好；

2.项目自动识别，方便简洁；

3.通过扫码枪读取样本信息，无需人工输入；

4.可测末梢血，最少采血量10μL。

适应科室

急诊、ICU、检验科、心内科、儿科、内分泌科、肾内科、老干部科等科室

分析仪配套检测试纸条采用稀土铕纳米颗粒标记技术，检测灵敏度高、荧光信号强、稳定性好。

如果对产品有其他疑问或者价格及优惠政策方面的问题，请致电咨询：17685896350

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途