药物评价——固体分散体均匀性核磁分析仪

该仪器基于低场核磁共振技术，通过分析T1/T2弛豫谱，可无损、快速（3分钟内）评价固体分散体在纳米尺度上的分子分散状态，精准识别相分离或微晶聚集。其核心卖点在于微观灵敏度高、信息多维，并自带智能分析软件自动计算均匀性指数，非常适合口服制剂研发与质控。

一、低场核磁共振技术在药物评价中的应用背景

固体分散体（Solid Dispersion）是指将药物以分子、胶态、微晶等形式均匀分散在固态载体中形成的分散体系。该技术是解决难溶性药物溶出慢、生物利用度低问题的重要手段之一，已成为创新药制剂开发中增溶和增加生物利用度的主要技术路线。

在固体分散体制备过程中，药物的分散状态直接影响制剂的溶出速率和生物利用度。因此，均匀性是固体分散体质量评价的关键指标。然而，传统检测方法如X射线衍射、热分析、溶出度测定等存在诸多局限：要么需要破坏样品，要么只能提供间接信息，难以反映纳米尺度上的分子分散状态和真实均一性。随着制药行业对产品质量要求日益提高，迫切需要一种能够快速、无损、准确评价固体分散体均匀性的检测技术。

低场核磁共振技术凭借其独特的优势，逐渐成为药物评价领域的重要工具，为固体分散体的质量控制提供了新的解决方案。

二、低场核磁共振技术原理简介

低场核磁共振（LF-NMR）是基于原子核自旋特性发展起来的一种无损分析技术。其基本原理是：当物质中的氢原子核置于恒定磁场中时，原子核会吸收特定频率的射频脉冲而发生能级跃迁；射频脉冲停止后，原子核释放能量并恢复到初始状态，这一过程产生的信号称为自由感应衰减（FID）信号。

通过分析弛豫时间参数，可以获取丰富的分子信息。T1弛豫时间（纵向弛豫时间）反映的是原子核与周围环境的相互作用，对分子的运动状态和局部分子结构敏感；T2弛豫时间（横向弛豫时间）则反映分子间的相互作用及流体状态。

对于固体分散体而言，通过测量T1或T2弛豫谱，可以判断药物在载体中的分散状态：当药物达到分子水平均匀分散时，弛豫曲线呈现单一指数特征；若存在相分离或微晶聚集，则呈现多指数特征。这种能力使得低场核磁能够精确评价固体分散体在数十纳米尺度上的均匀性。

三、与传统检测方法的对比优势

相较于传统的评价手段，低场核磁共振技术在固体分散体均匀性检测中具有以下显著优势：

无损定量分析：测试过程不破坏样品完整性，可获得真实的弛豫信息，实现绝对量化分析，避免了取样误差对结果的影响。

微观灵敏度：对纳米颗粒与载体界面的分子状态变化极度敏感，可以直接关联微观机理与宏观性能，这是传统粒度分析、浊度测试等方法难以企及的。

信息维度丰富：一次测试可同时获取关于分散状态、亲水性和均一性的多维信息，比单一指标的检测方法更全面。

原位实时监测：可在不中断体系的情况下进行重复测量，实现对固体分散体稳定性和老化过程的动态跟踪。

适用性强：可适用于高浓度体系、不同基质类型的固体制剂，不受颜色、透明度等因素干扰。

四、药物评价——固体分散体均匀性核磁分析仪产品功能介绍

药物评价——固体分散体均匀性核磁分析仪PQ001-GU是一款专为制药行业研发和质量控制设计的专业检测设备，具有以下核心功能：

高效均匀的三维空间成像功能：可对固体分散体样品进行非侵入式检测，直观呈现药物在载体中的分布情况。

精准的弛豫时间谱分析：支持T1、T2多序列测量，提供完整的弛豫谱图分析，精准识别分子态、胶体态、微晶态等不同分散形式。

智能软件分析系统：内置标准化数据分析算法，可自动计算分散均匀性指数，生成可视化报告，降低操作门槛。

宽适用范围配置：适配多种样品池尺寸，可根据不同剂型需求灵活选择测试方案。

4.1基本参数

磁体类型：永磁体

磁场强度：0.50T±0.03T

样品尺寸范围：Ø24.2mm*H25mm

4.2产品特点

1、测试页面包括测量设置区和结果显示区，设置与测量分开，直观方便；

2、软件集成一体化，对操作人员无特殊要求；

3、测试过程简单快速， 3min内即可完成。

4.3产品应用

用于片剂、胶囊、颗粒剂等口服制剂中固体分散体的均匀性评价，确保药物释放性能的一致性。

五、售后服务：快速响应，专业保障

l 快速响应机制：我们承诺4小时内响应，8小时内提供解决方案。若远程无法解决，省会24小时、偏远地区72小时内工程师到场，节假日也不例外。

l 专业团队配置：拥有近20人的高学历服务团队，硕士占比超60%，兼具深厚的技术功底与定制化服务能力。

l 多元沟通渠道：支持电话、QQ、微信等多种方式，沟通便捷灵活。

l 用户培训赋能：定期举办应用培训班，并提供线上、线下日常培训。用户可通过“纽迈分析”、“纽迈服务”微信公众号以及“核磁科研能量站”小程序，随时随地获取软硬件培训视频。

l 主动服务文化：工程师主动回访，前瞻性解决问题。每台设备均配有二维码标识，扫码即可快速获取在线支持入口

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途。